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KW-8232

KW-8232

产品编号 T36762   CAS 217813-15-5

KW-8232, an orally active anti-osteoporotic agent, reduces the biosynthesis of PGE2[1].

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
KW-8232 Chemical Structure
KW-8232, CAS 217813-15-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
其他形式的 KW-8232:
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产品目录号及名称: KW-8232 (T36762)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 KW-8232, an orally active anti-osteoporotic agent, reduces the biosynthesis of PGE2[1].
体外活性 KW-8232 is an anti-osteoporotic agent. KW-8232 reduces the biosynthesis of PGE2 in mouse osteoblastic cells[1].KW-8232 possesses anti-viral activity against SARS-CoV-2 (EC50 ~1.2 μM )[2].
体内活性 KW-8232 (3, 10, 30 mg/kg, p.o.) potently increases the femoral bone mineral density (BMD) of immobilized legs of rats, and affects immobilization-induced abnormal bone turnovrer. KW-8232 markedly decreases urinary calcium excreation in the neurectomized rats only at 30 mg/kg, and highly reduces urinary pyridinoline and deoxypyridionline excretion which are markers of bone resorption in neurectomized rats. KW-8232 inhibits bone loss may be attributed to the lower prostaglandins (PGs)-stimulated bone resorption via regulation of PGE2 production[1].
分子量 705.27
分子式 C37H41ClN4O6S
CAS No. 217813-15-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (177.24 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4179 mL 7.0895 mL 14.179 mL 35.4474 mL
5 mM 0.2836 mL 1.4179 mL 2.8358 mL 7.0895 mL
10 mM 0.1418 mL 0.7089 mL 1.4179 mL 3.5447 mL
20 mM 0.0709 mL 0.3545 mL 0.7089 mL 1.7724 mL
50 mM 0.0284 mL 0.1418 mL 0.2836 mL 0.7089 mL
100 mM 0.0142 mL 0.0709 mL 0.1418 mL 0.3545 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Uchii M, et al. Effect of KW-8232, a novel anti-osteoporotic agent, on bone loss in sciatic neurectomized rats. Jpn J Pharmacol. 1998 Oct;78(2):241-3. 2. Shiwei Wang, et al. A Transferable Deep Learning Approach to Fast Screen Potent Antiviral Drugs against SARS-CoV-2. bioRxiv. 2020.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

KW-8232 217813-15-5 Others KW 8232 KW8232 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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