5(s),6(s) dihete

5(S),6(S)-DiHETE is one of the four diastereomeric 5,6-dihydroxy acids produced from the non-enzymatic hydrolysis of LTA4. 5(S),6(S)-DiHETE does not have significant leukotriene-like activity.

5(S),6(R)-DiHETE is a dihydroxy polyunsaturated fatty acid and a nonenzymatic hydrolysis product of leukotriene A4 (LTA4). Mouse liver cytosolic epoxide hydrolase catalyzes the conversion of LTA4 to 5(S),6(R)-DiHETE. It is a weak LTD4 receptor agonist in guinea pig lung membranes. It induces guinea pig ileum contraction with an ED50 value of 1.3 μM.

5(S),6(R)-11-trans DiHETE is a C-11 double bond isomer of 5(S),6(R)-DiHETE that is formed by the enzymatic isomerization of 5(S),6(R)-DiHETE by a membrane bound factor. 5(S),6(R)-11-trans DiHETE has been found in rat kidney homogenates and is potentially formed by the epoxide hydrolase pathway in this tissue. The isomerase activity responsible for the conversion of leukotriene B4 (LTB4) to 6-trans LTB4 in rat kidney homogenates has also been implicated in its formation. 5(S),6(R)-11-trans DiHETE is not a substrate for soybean lipoxygenase. The biological activity of 5(S),6(R)-11-trans DiHETE has not been reported.

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic)，主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。

(S)-HH2853 是一种高效性 EZH1 和 EZH2 双重抑制剂，抑制 EZH2_Y641F，IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究自身免疫性疾病。

S-2474 是 COX-2 和 5-脂氧合酶的抑制剂 ，具有抗炎活性和神经保护活性，可抑制 Abeta（25 - 35） 和 Abeta（1 - 40） 诱导的细胞死亡。

(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂，可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。

(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA 红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α1A-AR 拮抗剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

S 16924 是一种 5-HT 1A 激动剂,具有潜在的抗焦虑作用，可用于研究神经系统疾病。

S-Y048 是一种具有高效性和选择性的 OXE 受体拮抗剂，对 5‐oxo‐ETE 诱导的人类中性粒细胞的钙动员，有抑制作用。S-Y048 抑制过敏原诱导的嗜酸性粒细胞浸润到对屋尘螨敏感的恒河猴皮肤中以及由气溶胶过敏原刺激引起的肺部炎症，抑制过敏原诱导的猴子皮肤炎症。

(S)-Ebalzotan 是 Ebalzotan 的 S 构型。Ebalzotan 是一种 5-HT1A receptor激动剂，可用于研究抑郁症。

N-[(1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N'-1H-indazol-4-ylurea 是一种有效的TRPV1拮抗剂，其IC50为123 nM，可阻断capsaicin 对TRPV1的激活。

(S)-VB 201 是VB 201的 S 型对映体。VB 201氧化脂质化合物，具有抗炎活性，可用于冠状病毒感染引起的炎症。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-VU0637120 是一种选择性的神经肽 Y（4）R变构拮抗剂，可用于研究代谢疾病。

S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) 是蛋白质修饰剂，它能够以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。

(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid (L-(−)-3-Phenyllactic acid) 是苯丙氨酸的代谢产物。苯丙酮尿症患者体液中苯丙氨酸的水平升高。

(S)-(+)-Carvone 是一种在几种食品中天然存在的化合物，具有抗惊厥活性。

(S)​-​(-​)​-​Citronellal ((S)-(-)-3,7-Dimethyl-6-Octenal) 是存在于Corymbia citriodora 和Cymbopogon nardus 中的一种单萜类化合物。

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

(S)-(-)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在矮松菊中提取的单萜，具有抗癌活性和神经保护活性，可抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是一种主要生物甲基供体，在所有哺乳动物细胞中合成，但在肝脏中含量较高。

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

(R,S)-Anatabine 是一种茄科植物中发现的次要烟草生物碱，可用于烟草使用中特定标记物的检测。(R,S)-Anatabine 是α4β2 和 α6 α3β2β4 亚基烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs）激动剂。

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

Rifamycin S 是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，是一种醌和一种针对革兰氏阳性细菌的抗生素试剂。它是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。它能产生活性氧并抑制微粒体脂质过氧化，可研究肺结核和麻风病。

(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5 0.4 10 14 1 nM。

S-Sulfo-L-cysteine sodium salt 在高浓度下对 mGluR1α 和 mGluR5a 显示出较弱的亲和力且具有潜在的抗氧化活性。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

(S)-Leucic acid 是氨基酸代谢物，可作为肌肉增强剂。

S-Methyl methanesulfonothioate 是一种生物原料，具有细胞毒性和潜在的抗菌活性，可用于研究铜绿假单胞菌感染。

(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

(S)-3-Hydroxybutanoic acid (L-(+)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种正常的人体代谢产物，在患有抑郁症的老年患者中升高。它在人类的肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时能够被脑用作能量来源。

(S)-Metolachor （(S)-Metolachlor） 是一种可致癌的杀虫剂，是苯胺的衍生物，是农业和环境保护常研究的课题。

(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是天然存在的二羧酸，是水果酸甜味的来源，常用作食品添加剂。

S-(2-aminoethyl) Isothiourea (dihydrobromide) 是所有 NOS 异构体的非选择性抑制剂。对于人类 nNOS、eNOS 和 iNOS，Ki 值分别为 1.8、2.1 和 0.59 µM。

Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

(S)-AK-242 ((S)-Resatorvid) 是一种细胞因子抑制剂，可用于治疗心脏病、自身免疫性疾病、炎症性疾病。

(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。