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S-23

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产品编号 T20789Cas号 1010396-29-8
别名 S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

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S-23

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纯度: 98.55%
产品编号 T20789 别名 S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamideCas号 1010396-29-8

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
5 mg
¥ 398
现货
10 mg
¥ 663
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 1,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 448
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产品介绍

生物活性
产品描述
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) is an oral selective androgen receptor modulator (SARM) with a Ki of 1.7 nM. S-23 increases prostate, seminal vesicle, and levator ani muscle weights in castrated rats.
靶点活性
Androgen receptor:1.7 nM(Ki)
体外活性
向CV-1细胞施用10 nM的S-23可诱导AR介导的转录激活[2]。
体内活性
向去势动物投给S-23可剂量依赖性地增加雄激素依赖性器官的重量。S-23在前列腺和提肛肌中的ED50分别为0.43和0.079毫克/日[2]。
别名S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
化学信息
分子量416.75
分子式C18H13ClF4N2O3
CAS No.1010396-29-8
SmilesC[C@](O)(COc1ccc(Cl)c(F)c1)C(=O)Nc1ccc(C#N)c(c1)C(F)(F)F
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (119.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3995 mL11.9976 mL23.9952 mL119.9760 mL
5 mM0.4799 mL2.3995 mL4.7990 mL23.9952 mL
10 mM0.2400 mL1.1998 mL2.3995 mL11.9976 mL
20 mM0.1200 mL0.5999 mL1.1998 mL5.9988 mL
50 mM0.0480 mL0.2400 mL0.4799 mL2.3995 mL
100 mM0.0240 mL0.1200 mL0.2400 mL1.1998 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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