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TC-S 7005
很棒产品编号 T17008Cas号 1082739-92-1
TC-S 7005是一种有效的Polo 样激酶的抑制剂，Plk1、Plk2和Plk3的IC50值分别为214 nM，4 nM 和24 nM。
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TC-S 7005
很棒 纯度: 99.44%
产品编号 T17008Cas号 1082739-92-1
TC-S 7005是一种有效的Polo 样激酶的抑制剂，Plk1、Plk2和Plk3的IC50值分别为214 nM，4 nM 和24 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,420 | 现货 |
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Pyridoxine
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吡哆醇, 吡多素（维生素B6）, Vitamin B6, Pyridoxol, Gravidox
T097365-23-6
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- ¥ 163
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T21678956025-83-5In house
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- ¥ 345
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- ¥ 2350
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T5818592542-60-4
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- ¥ 169
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N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐, (E/Z) ON-01910 sodium
T60701225497-78-8
ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂（IC50 为 9 nM，在无细胞试验中）。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍，对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 295
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BI 2536 客户已引用
4-[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-6-氧代-2-喋啶基]氨基]-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺
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BI 2536 一种是PLK1和BRD4的双抑制剂，IC50分别为 0.83 和 25 nM。它抑制 IFNB 干扰素 β 基因转录。
- ¥ 285
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客户已引用 Plogosertib
CYC140
T713991137212-79-3In house
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- ¥ 2320
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SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 0.2 nM，对 Plk2 的IC50>66 μM，Plk3的IC50值为875 nM。
- ¥ 110
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Ro3280
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- ¥ 613
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- ¥ 273
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TC-S 7005 is an effective inhibitor of Polo-like kinases (IC50s: 214 nM, 4 nM and 24 nM for Plk1, Plk2, and Plk3). |
| 靶点活性 | PLK3:24 nM, PLK1:214 nM, PLK2:4 nM |
| 体外活性 | 在人类SR成纤维细胞中，TC-S 7005（1 μM）明显促进肌成纤维细胞分化并降低成纤维细胞的增殖速率[2]。 |
| 分子量 | 359.38 |
| 分子式 | C21H17N3O3 |
| CAS No. | 1082739-92-1 |
| Smiles | C[C@H](Nc1cc2c(noc2cn1)-c1ccc2OCOc2c1)c1ccccc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (278.3 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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