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(S)-Coriolic acid

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产品编号 T37974Cas号 29623-28-7
别名 13(S)-HODE

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

(S)-Coriolic acid

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纯度: 97.67%
产品编号 T37974 别名 13(S)-HODECas号 29623-28-7

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

规格价格库存数量
100 ug (337.33 μM* 1 mL in Ethanol)
¥ 3,890
现货
250 ug (337.33 μM * 2.5 mL in Ethanol)
¥ 7,800
5日内发货
500 ug (337.33 μM * 5 mL in Ethanol)
¥ 14,500
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) is an important intracellular signaling agent, generated by the reaction of linoleic acid with plant and mammalian lipoxygenases, and is involved in cell proliferation and differentiation in various biological systems. (S)-Coriolic acid inhibits the adhesion of tumor cells to the vascular endothelium and down-regulates the expression of IRGpIIb/IIIa receptors at around 1 μM. (S)-Coriolic acid is a metabolite of 15-lipoxygenase (15-LOX), which often acts as an endogenous ligand to activate PPARγ. (S)-Coriolic acid induces mitochondrial dysfunction and airway epithelial damage.
体外活性
(S)-Coriolic acid(30 nM; 6 h; E-FABP-/-角质形成细胞)通过NF-κB激活促进K1表达。(S)-Coriolic acid 还增加Ikkinase-bat酪氨酸199的磷酸化,这促进了IκBα的磷酸化和随后的NF-kB激活。(S)-Coriolic acid增加了IκBα在丝氨酸32的磷酸化,这引发了IκB的降解并因此激活了NF-κB。[3]
体内活性
(S)-Coriolic acid (0-0.6 mg; Intranasal; 每天一次,连续三天; 小鼠) 显著诱发气道功能障碍、气道中性粒细胞增多、线粒体功能障碍及上皮细胞损伤。[2]
别名13(S)-HODE
化学信息
分子量296.44
分子式C18H32O3
CAS No.29623-28-7
SmilesC(=C/C=C\CCCCCCCC(O)=O)\[C@H](CCCCC)O
密度0.970 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: >50 mg/mL (per Rao Maddipati), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (185.54 mM), Sonication is recommended.
PBS (pH 7.2): 1 mg/mL (3.37 mM), Sonication is recommended.
DMF: >50 mg/mL (per Rao Maddipati), Sonication is recommended.
溶液配制表
PBS (pH 7.2)/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3734 mL16.8668 mL33.7336 mL168.6682 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.6747 mL3.3734 mL6.7467 mL33.7336 mL
10 mM0.3373 mL1.6867 mL3.3734 mL16.8668 mL
20 mM0.1687 mL0.8433 mL1.6867 mL8.4334 mL
50 mM0.0675 mL0.3373 mL0.6747 mL3.3734 mL
100 mM0.0337 mL0.1687 mL0.3373 mL1.6867 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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