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(S)-Laudanosine

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产品编号 TN7543Cas号 2688-77-9
别名 L-Laudanosine, L-(+)-Laudanosine, (S)-劳丹素, (+)-Laudanosine

(S)-Laudanosine((S)-劳丹素)是Laudanosine的对映异构体。Laudanosine能够透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫发作, 具有潜在的全身毒性作用和镇痛作用。在心血管系统中,高血浆浓度可导致低血压和心动过缓。Laudanosine与γ -氨基丁酸、阿片和烟碱乙酰胆碱受体可以发生相互作用,对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用, 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor。

(S)-Laudanosine

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产品编号 TN7543 别名 L-Laudanosine, L-(+)-Laudanosine, (S)-劳丹素, (+)-LaudanosineCas号 2688-77-9

(S)-Laudanosine((S)-劳丹素)是Laudanosine的对映异构体。Laudanosine能够透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫发作, 具有潜在的全身毒性作用和镇痛作用。在心血管系统中,高血浆浓度可导致低血压和心动过缓。Laudanosine与γ -氨基丁酸、阿片和烟碱乙酰胆碱受体可以发生相互作用,对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用, 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 3,250
现货
10 mg
¥ 4,750
现货
25 mg
¥ 7,480
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-Laudanosine is the corresponding isomer of Laudanosine, which crosses the blood-brain barrier, causing euphoria and seizures, with potential systemic toxicity and analgesic effects. In the cardiovascular system, high plasma concentrations can lead to hypotension and bradycardia.Laudanosine interacts with γ-aminobutyric acid, opioid, and nicotinic acetylcholine receptors, and inhibits the low-affinity GABA receptor, as well as competitively binds to the opioid receptor Mu-1 receptor.
别名L-Laudanosine, L-(+)-Laudanosine, (S)-劳丹素, (+)-Laudanosine
化学信息
分子量357.44
分子式C21H27NO4
CAS No.2688-77-9
SmilesC([C@H]1C=2C(=CC(OC)=C(OC)C2)CCN1C)C3=CC(OC)=C(OC)C=C3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (111.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7977 mL13.9884 mL27.9767 mL139.8836 mL
5 mM0.5595 mL2.7977 mL5.5953 mL27.9767 mL
10 mM0.2798 mL1.3988 mL2.7977 mL13.9884 mL
20 mM0.1399 mL0.6994 mL1.3988 mL6.9942 mL
50 mM0.0560 mL0.2798 mL0.5595 mL2.7977 mL
100 mM0.0280 mL0.1399 mL0.2798 mL1.3988 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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