L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor that is cell-permeable, irreversible, and fast-acting. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine induces oxidative stress in the cell through depletion of GSH.

Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM, Ovarian tumor:29 μM

方法：神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24-72 h，检测 ROS 水平和细胞凋亡。
结果：在 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 与 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 培养 24 h 后，ROS 水平分别增加了 3 倍和 4 倍。24 h 后，在两种细胞中都观察到 Annexin V 阳性细胞增加了 20%。[1]
方法：B细胞淋巴瘤系 PW 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24 h，使用 GSH reductase recycling assay 检测 GSH 水平。
结果：L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 处理后，PW 细胞以时间依赖的方式迅速丢失 GSH。在 12 h，总的 GSH 水平几乎消耗了95% ，并且在 24 h 检测不到 GSH。[2]

方法：为研究体内活性，将 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (6 mmol/kg) 单次腹腔注射给 BALB/c 小鼠，在治疗后 0.5-24 h 处死。
结果：L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了血浆 NGF 水平。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了纹状体神经元中的 NGF 水平并激活了 NGF/TrkA/Akt 通路。[3]