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L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

Rating icon 很棒
产品编号 T5371Cas号 83730-53-4
别名 丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximine

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE

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纯度: 99.92%
产品编号 T5371 别名 丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximineCas号 83730-53-4

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,具有细胞渗透性、不可逆性和快速起效性。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 343
现货
50 mg
¥ 497
现货
100 mg
¥ 828
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine is a γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor that is cell-permeable, irreversible, and fast-acting. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine induces oxidative stress in the cell through depletion of GSH.
靶点活性
Ovarian tumor:29 μM, Breast:8.6 μM, Melanoma:1.9 μM
体外活性
方法:神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24-72 h,检测 ROS 水平和细胞凋亡。
结果:在 SK-N-BE-2C 和 LAN 5 与 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 培养 24 h 后,ROS 水平分别增加了 3 倍和 4 倍。24 h 后,在两种细胞中都观察到 Annexin V 阳性细胞增加了 20%。[1]
方法:B细胞淋巴瘤系 PW 用 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (1 mM) 处理 24 h,使用 GSH reductase recycling assay 检测 GSH 水平。
结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 处理后,PW 细胞以时间依赖的方式迅速丢失 GSH。在 12 h,总的 GSH 水平几乎消耗了95% ,并且在 24 h 检测不到 GSH。[2]
体内活性
方法:为研究体内活性,将 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (6 mmol/kg) 单次腹腔注射给 BALB/c 小鼠,在治疗后 0.5-24 h 处死。
结果:L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了血浆 NGF 水平。L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 增加了纹状体神经元中的 NGF 水平并激活了 NGF/TrkA/Akt 通路。[3]
别名丁硫氨酸-亚砜亚胺, L-Butionine sulfoximine
化学信息
分子量222.31
分子式C8H18N2O3S
CAS No.83730-53-4
SmilesCCCCS(=N)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O
密度1.29 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Insoluble
H2O: 50 mg/mL (224.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4982 mL22.4911 mL44.9822 mL224.9112 mL
5 mM0.8996 mL4.4982 mL8.9964 mL44.9822 mL
10 mM0.4498 mL2.2491 mL4.4982 mL22.4911 mL
20 mM0.2249 mL1.1246 mL2.2491 mL11.2456 mL
50 mM0.0900 mL0.4498 mL0.8996 mL4.4982 mL
100 mM0.0450 mL0.2249 mL0.4498 mL2.2491 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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