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(S)-Terazosin

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产品编号 T12815Cas号 109351-33-9
别名 (S)-特拉唑嗪

(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively).

(S)-Terazosin

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产品编号 T12815 别名 (S)-特拉唑嗪Cas号 109351-33-9

(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively).

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively).
靶点活性
α1B-adrenoceptor:0.79 nM (ki), α2C-adrenoceptor:46.4 nM (ki), α1D-adrenoceptor:1.16 nM (ki), α2B-adrenoceptor:3.5 nM (ki), α1A-adrenoceptor:ki: 3.91 nM , α2A-adrenoceptor: 729 nM (ki)
体外活性
(S)-Terazosin and its enantiomers show high and apparently equal affinity for subtypes of α1-adrenoceptors, and showed potent α1-adrenoceptors antagonist in isolated tissues, with the enantiomers approximately equipotent to the racemate at each α1-adrenoceptor subtype. At α2b sites, (R)-Terazosin binds less potently than either the (S)-Terazosin or racemate.
体内活性
(S)-Terazosin shows α2B receptor antagonist at rat atrial(pEC30 of 6.93). (s)-Terazosin shows antagonism of at rat vas deferens α1A and α2A receptor with pA2 values of 8.3 and 6.12, respectively.
别名(S)-特拉唑嗪
化学信息
分子量387.43
分子式C19H25N5O4
CAS No.109351-33-9
密度1.332 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (387.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5811 mL12.9056 mL25.8111 mL129.0556 mL
5 mM0.5162 mL2.5811 mL5.1622 mL25.8111 mL
10 mM0.2581 mL1.2906 mL2.5811 mL12.9056 mL
20 mM0.1291 mL0.6453 mL1.2906 mL6.4528 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5162 mL2.5811 mL
100 mM0.0258 mL0.1291 mL0.2581 mL1.2906 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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