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(S)-(-)-Bay-K-8644
很棒产品编号 TQ0144Cas号 98625-26-4
别名 (S)-(-)-Bay K 8644
(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激动剂，可激活 Ba2+ 电流，其EC50 为 32 nM。
(S)-(-)-Bay-K-8644
很棒 纯度: 98.28%
产品编号 TQ0144 别名 (S)-(-)-Bay K 8644Cas号 98625-26-4
(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激动剂，可激活 Ba2+ 电流，其EC50 为 32 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 527 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,520 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,220 | 现货 |
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与"(S)-(-)-Bay-K-8644"相关的抑制剂
1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
规格
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2-Nitrobenzoic acid
o-Nitrobenzoic acid, 2-硝基苯甲酸
T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
规格
数量
Otilonium bromide
奥替溴铵, SP63, Octylonium bromide
T147426095-59-0
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
- ¥ 151
规格
数量
Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓, RG 83606 HCl, Diltiazem HCl, CRD-401
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
规格
数量
L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
规格
数量
Methyl homoveratrate
T1201515964-79-1
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物，是电压依赖性钙通道阻滞剂。
- ¥ 140
规格
数量
L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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L-Phenylalanine
phenylalanine, L-苯丙氨酸, 3-Phenyl-L-alanine, (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
T337763-91-2
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
- ¥ 150
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数量
Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
规格
数量
客户已引用 D-Menthol
Menthol, D-薄荷醇, (+)-MENTHOL
TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) is an agonist of L-type Ca2+ channel and activates Ba2+ currents with an EC50 of 32 nM. |
| 靶点活性 | Ba2+ current:32 nM (EC50) |
| 体外活性 | Ca2+ 通道活动被 3-30 μM (S)-(-)-Bay-K-8644，一种L型Ca2+ 通道的激动剂所增强 [1]。FPL 64176 (300 nM) 导致大鼠尾动脉条持续收缩。这种收缩反应被 (S)-(-)-Bay-K-8644 约70%抑制 (EC50: 14 nM)。(S)-(-)-Bay-K-8644 (100 nM) 增加了A7r5平滑肌细胞中的全细胞Ca2+电流，但有效阻止了1 μM FPL 64176的进一步刺激 [2]。(S)-(-)-Bay-K-8644 能够阻止两种不同的环核苷酸途径对豚鼠胃窦肌细胞IBa的抑制作用 [3]。 |
| 别名 | (S)-(-)-Bay K 8644 |
| 分子量 | 356.3 |
| 分子式 | C16H15F3N2O4 |
| CAS No. | 98625-26-4 |
| Smiles | COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@H]1c1ccccc1C(F)(F)F)[N+]([O-])=O |
| 密度 | 1.37g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended. DMSO: 120 mg/mL (336.79 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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