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(S)-10-Hydroxycamptothecin

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产品编号 T2764Cas号 19685-09-7
别名 10-羟喜树碱, 10-羟基喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPT

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

(S)-10-Hydroxycamptothecin
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(±)-10-HydroxycamptothecinT152164439-81-2
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(S)-10-Hydroxycamptothecin

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纯度: 99.81%
产品编号 T2764 别名 10-羟喜树碱, 10-羟基喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPTCas号 19685-09-7

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

规格价格库存数量
25 mg¥ 336现货
50 mg¥ 497现货
100 mg¥ 788现货
500 mg¥ 1,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 547现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.
体外活性
在CAM模型中,10-Hydroxycamptothecin（25 nM）以浓度依赖性方式抑制血管生成.在携带有Colo 205异种移植物小鼠中,每2天口服10-Hydroxycamptothecin（2.5-7.5 mg / kg）,能够显著抑制肿瘤细胞生长.
体内活性
在BT-20细胞（IC50=34.3 nM）和MDA-231细胞（IC50=7.27 nM）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin抑制细胞生长。在pBR322质粒DNA中（EC50=0.35 μM）, (S)-10-Hydroxycamptothecin有效诱导的人拓扑异构酶I介导的易解离复合物的形成。在人微血管内皮细胞（HMEC）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin能够剂量依赖性的抑制细胞生长（IC50=0.31 μM）,显着抑制HMEC的迁移（IC50=0.63 μM）,抑制血管形成（IC50=0.96 μM）。
细胞实验
Cells are exposed to various concentrations of 10-Hydroxycamptothecin for 72 hours. Cell growth is monitored by the standard MTT assay.(Only for Reference)
别名10-羟喜树碱, 10-羟基喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPT
化学信息
分子量364.35
分子式C20H16N2O5
CAS No.19685-09-7
SmilesO=C1N2C(C=3C(C2)=CC=4C(N3)=CC=C(O)C4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
密度1.60 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (54.89 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7446 mL13.7231 mL27.4461 mL137.2307 mL
5 mM0.5489 mL2.7446 mL5.4892 mL27.4461 mL
10 mM0.2745 mL1.3723 mL2.7446 mL13.7231 mL
20 mM0.1372 mL0.6862 mL1.3723 mL6.8615 mL
50 mM0.0549 mL0.2745 mL0.5489 mL2.7446 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

c-MycBcl-2caspase-1/3rp53Cell-cycleantitumorBaxApoptosis(S)10HydroxycamptothecinarrestPCNAG2/MTopoisomerase(S) 10 Hydroxycamptothecin

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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