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DOR agonist 2

产品编号 T200382

DOR agonist 2 (Compound 3) 是一种作用于DeltaOpioid Receptor的激动剂。该化合物能够降低TNF-α的水平,并阻断NF-κB进入细胞核,同时激活由G 蛋白介导的ERK1/2 通路。这使得DOR agonist 2 在神经退行性疾病研究中具有潜在应用价值。

DOR agonist 2

DOR agonist 2

纯度: 无数据
产品编号 T200382

DOR agonist 2 (Compound 3) 是一种作用于DeltaOpioid Receptor的激动剂。该化合物能够降低TNF-α的水平,并阻断NF-κB进入细胞核,同时激活由G 蛋白介导的ERK1/2 通路。这使得DOR agonist 2 在神经退行性疾病研究中具有潜在应用价值。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Compound 3 (DOR agonist 2) acts as a Delta Opioid Receptor agonist. It inhibits the expression of TNF-α, obstructs NF-κB transportation to the nucleus, and activates the G protein-mediated ERK1/2 pathway. This compound is useful for research into neurodegenerative diseases.
化学信息
分子量450.53
分子式C29H26N2O3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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