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L6H21 是一种可口服的选择性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂,通过糖尿病前期大鼠的 toll 样受体 4-髓样分化因子 2 信号传导预防认知障碍和脑病理,通过抑制 NLRP3 炎性小体激活来减少 EtOH + LPS 诱导的肝损伤,可用于研究认知障碍和脑损伤。
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L6H21 是一种可口服的选择性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂,通过糖尿病前期大鼠的 toll 样受体 4-髓样分化因子 2 信号传导预防认知障碍和脑病理,通过抑制 NLRP3 炎性小体激活来减少 EtOH + LPS 诱导的肝损伤,可用于研究认知障碍和脑损伤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,550 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,550 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 635 | 现货 |
产品描述 | L6H21 is an MD-2 inhibitor that can be used to study cognitive impairment and brain damage. |
体外活性 | 在用 500 纳克/毫升的 LPS 处理 6 小时之前,将细胞暴露于乙醇(EtOH;100 毫摩尔/升)中 48 小时。在乙醇处理前 2 小时给细胞注射 L6H21(10 或 20 μmol/l)。L6H21 可保护 RAW264.7 细胞免受 EtOH 和/或 LPS 诱导的氧化应激和细胞凋亡。[1] |
体内活性 | 在开始喂食酒精的同一天,以 10 mg/kg/d 的剂量给一组小鼠口服 L6H21。L6H21 能明显减轻 EtOH + LPS 诱导的肝组织炎症。LPS 加重了 EtOH 诱导的肝脏脂肪变性和肝损伤,而 L6H21 治疗可改善肝损伤。L6H21 在抑制 EtOH + LPS 诱导的肝脏炎症小体激活中发挥了重要作用。[1] |
别名 | L6H-21 |
分子量 | 298.33 |
分子式 | C18H18O4 |
CAS No. | 24533-47-9 |
Smiles | O(C)C1=C(/C=C/C(=O)C2=CC=C(OC)C=C2)C=CC=C1OC |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (268.15 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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