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Cot inhibitor-1

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产品编号 T10865Cas号 915365-57-0

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生,其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路,特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性,可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

Cot inhibitor-1

Cot inhibitor-1

Rating icon 很棒
纯度: 99.19%
产品编号 T10865Cas号 915365-57-0

Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生,其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路,特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性,可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。

规格价格库存数量
1 mg¥ 339现货
5 mg¥ 792现货
10 mg¥ 1,190现货
25 mg¥ 2,130现货
50 mg¥ 2,980现货
100 mg¥ 4,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 953现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cot inhibitor-1 is a selective inhibitor of Cot protein kinase (also known as Tpl2 or MAP3K8) (IC50 at 28 nM). Cot inhibitor-1 inhibited TNF-alpha production in human whole blood with IC50 of 5.7 nM. Cot is involved in a variety of cellular signaling pathways, particularly those involved in inflammation and immune responses. Cot inactivate-1 inhibits Cot activity and may have potential therapeutic effects on rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease and some types of cancer.
靶点活性
Tpl2 kinase:28 nM, TNF-α:5.7 nM
化学信息
分子量553.46
分子式C27H27Cl2FN8
CAS No.915365-57-0
SmilesFc1ccc(Nc2c(cnc3c(Cl)cc(NCc4cn(CCN5CCCCCC5)nn4)cc23)C#N)cc1Cl
密度1.42g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO: 55 mg/mL (99.37 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8068 mL9.0341 mL18.0682 mL90.3408 mL
5 mM0.3614 mL1.8068 mL3.6136 mL18.0682 mL
10 mM0.1807 mL0.9034 mL1.8068 mL9.0341 mL
20 mM0.0903 mL0.4517 mL0.9034 mL4.5170 mL
50 mM0.0361 mL0.1807 mL0.3614 mL1.8068 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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