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HS-276

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产品编号 T62209Cas号 2767422-72-8

HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。

HS-276
TargetMol

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HS-276

Rating icon 很棒
纯度: 98.07%
产品编号 T62209Cas号 2767422-72-8

HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 613现货
5 mg¥ 1,490现货
10 mg¥ 2,320现货
25 mg¥ 3,970现货
50 mg¥ 5,670现货
100 mg¥ 7,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,630现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
HS-276 is a highly selective, orally active inhibitor of TAK1 (Ki: 2.5 nM). HS-276 significantly inhibits TAK1 (IC50: 8.25 nM), CLK2 (IC50: 29 nM), GCK (IC50: 22 nM), ULK2 (IC50: 63 nM), MAP4K5 (IC50. HS-276 can be used to study rheumatoid arthritis (RA).
靶点活性
IRAK1:264 nM, CSNK1G2:810 nM, CaMKK β1:1280 nM, ULK2:63 nM, CLK2:29 nM, GCK:33 nM, MLK1:5585 nM, TAK1:8.25 nM, TAK1:2.5 nM (Ki), MAP4K5:125 nM, NUAK:270 nM
化学信息
分子量419.52
分子式C24H29N5O2
CAS No.2767422-72-8
SmilesC(CC)N1C=2C(N=C1NC(=O)C3=CC(C(N)=O)=CC=C3)=CC=C(CN4CCCCC4)C2
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (107.3 mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonication and heating to 80℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3837 mL11.9184 mL23.8368 mL119.1838 mL
5 mM0.4767 mL2.3837 mL4.7674 mL23.8368 mL
10 mM0.2384 mL1.1918 mL2.3837 mL11.9184 mL
20 mM0.1192 mL0.5959 mL1.1918 mL5.9592 mL
50 mM0.0477 mL0.2384 mL0.4767 mL2.3837 mL
100 mM0.0238 mL0.1192 mL0.2384 mL1.1918 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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