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GSK2593074A
产品编号 T11484Cas号 1337531-06-2
别名 GSK'074
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
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GSK2593074A
产品编号 T11484 别名 GSK'074Cas号 1337531-06-2
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,360 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,420 | 现货 |
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Acetylcysteine
客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
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Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
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客户已引用 Glucosamine 客户已引用
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- ¥ 150
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- ¥ 198
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Lenalidomide 客户已引用
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T1642191732-72-6
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- ¥ 112
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客户已引用 Oditrasertib
DNL-788
T697262252271-93-3
Oditrasertib (DNL-788) 是一种高效的 RIPKl 抑制剂，其 IC50 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究多发性硬化症和阿尔茨海默症等免疫系统疾病与神经系统疾病。
- ¥ 1650
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Thalidomide 客户已引用
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T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
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客户已引用 Linalool
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T2S226478-70-6
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
- ¥ 298
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Acefylline
Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline, Theophyllineacetic acid, 茶碱乙酸
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 108
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Pomalidomide 客户已引用
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T238419171-19-8
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
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客户已引用 Taurochenodeoxycholic Acid 客户已引用
Chenodeoxycholyltaurine, TCDCA, 牛磺鹅去氧胆酸, Chenyltaurine, Taurochenodeoxycholate, 12-Deoxycholyltaurine
T2A2481516-35-8
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 328
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- ¥ 119
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK2593074A (GSK'074) is a programmed necrosis inhibitor that displays inhibitory effects on RIP1 and RIP3. |
| 体外活性 | GSK2593074A（GSK'074）在浓度为0.01、0.1、1、10和100 nM时作用时间为6小时的条件下，可有效抑制包括MOVAS细胞和L929细胞在内的多种刺激引起的人类和鼠类细胞的坏死死亡，其半抑制浓度（IC50）约为3 nM。[1] |
| 体内活性 | GSK2593074A（GSK'074）（0.93 mg/kg/天；i.p.；14 或 28 天；小鼠）显著缓解了动脉瘤的形成，表现为主动脉扩张程度大大降低（36.28±5.76%；P<0.05），腹主动脉瘤（AAA）发病率也有所降低（从 83.3% 降至 16.7%）。GSK2593074A 能显著降低主动脉扩张程度（27.36±8.25%；P<0.05），抑制动脉瘤小鼠模型中动脉瘤的形成。 |
| 别名 | GSK'074 |
| 分子量 | 465.57 |
| 分子式 | C27H23N5OS |
| CAS No. | 1337531-06-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 41.67 mg/mL (89.50 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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