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PQA-18

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产品编号 T201360Cas号 1604678-82-1
别名 Prenylated Quinolinecarboxylic Acid Compound-18

PQA-18 是p21激活激酶2(PAK2;IC50 = 10 nM)的有效抑制剂,并作为Ppc-1(产品编号42352)衍生物展现出免疫抑制特性。该化合物能够降低由刀豆A(产品编号14951)刺激的Jurkat T细胞中IL-2的生成(IC50 = 400 nM)。在应用0.1% PQA-18的情况下,NC/Nga小鼠模型显示异位性皮炎的严重程度、血清IgE水平及皮肤厚度有所减轻。此外,0.05%的剂量可有效减少该小鼠模型中皮肤神经纤维的密度。PQA-18(4 mg/kg)还在大鼠小肠移植模型中显著提高了移植物的存活率。

PQA-18

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产品编号 T201360 别名 Prenylated Quinolinecarboxylic Acid Compound-18Cas号 1604678-82-1

PQA-18 是p21激活激酶2(PAK2;IC50 = 10 nM)的有效抑制剂,并作为Ppc-1(产品编号42352)衍生物展现出免疫抑制特性。该化合物能够降低由刀豆A(产品编号14951)刺激的Jurkat T细胞中IL-2的生成(IC50 = 400 nM)。在应用0.1% PQA-18的情况下,NC/Nga小鼠模型显示异位性皮炎的严重程度、血清IgE水平及皮肤厚度有所减轻。此外,0.05%的剂量可有效减少该小鼠模型中皮肤神经纤维的密度。PQA-18(4 mg/kg)还在大鼠小肠移植模型中显著提高了移植物的存活率。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PQA-18, an inhibitor of p21-activated kinase 2 (PAK2; IC50 = 10 nM), is derived from Ppc-1 (product number 42352) and exhibits immunosuppressive properties. It inhibits IL-2 production in Jurkat T cells induced by Concanavalin A (product number 14951) with an IC50 of 400 nM. Topically applied at 0.1%, PQA-18 reduces the severity of atopic dermatitis, serum IgE levels, and skin thickness in the NC/Nga mouse model. A lower concentration of 0.05% also decreases skin nerve fiber density in NC/Nga mice. Additionally, PQA-18 administered at 4 mg/kg improves graft survival in a rat small intestine transplantation model.
别名Prenylated Quinolinecarboxylic Acid Compound-18
化学信息
分子量409.51798
分子式C25H31NO4
CAS No.1604678-82-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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