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Thalidomide
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
产品编号 T0213Cas号 50-35-1
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Thalidomide
产品编号 T0213别名 沙利度胺, Thalomid, SedovalCas号 50-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 468 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 840 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 154 | 现货 |
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生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Thalidomide (Thalomid) is a synthetic derivative of glutamic acid (alpha-phthalimido-glutarimide) with teratogenic, immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. |
| 靶点活性 | CRL4CRBN:250 nM (Kd) |
| 体外活性 | Thalidomide选择性地抑制脂多糖和其他激动剂刺激人体单核细胞生产肿瘤坏死因子α。TThalidomide通过增强mRNA降解发挥其对肿瘤坏死因子α的抑制作用。Thalidomide通过诱导细胞凋亡和G1期生长停滞直接作用在MM细胞系以及抗美法仑,盐酸阿霉素和地塞米松的病人的MM细胞。 |
| 体内活性 | 200 mg/kg Thalidomide导致在兔子体内血管化角膜区的抑制,抑制率在三个实验中从30％到51％. |
| 别名 | 沙利度胺, Thalomid, Sedoval |
| 分子量 | 258.23 |
| 分子式 | C13H10N2O4 |
| CAS No. | 50-35-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6.5 mg/mL (25 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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