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Thalidomide
很棒产品编号 T0213Cas号 50-35-1
别名 沙利度胺, Thalomid, Sedoval
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
Thalidomide
很棒 纯度: 99.88%
产品编号 T0213 别名 沙利度胺, Thalomid, SedovalCas号 50-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 468 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 840 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 154 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Thalidomide (Thalomid) is a synthetic derivative of glutamic acid (alpha-phthalimido-glutarimide) with teratogenic, immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic properties. |
| 靶点活性 | CRL4CRBN:250 nM (Kd) |
| 体外活性 | Thalidomide选择性地抑制脂多糖和其他激动剂刺激人体单核细胞生产肿瘤坏死因子α。TThalidomide通过增强mRNA降解发挥其对肿瘤坏死因子α的抑制作用。Thalidomide通过诱导细胞凋亡和G1期生长停滞直接作用在MM细胞系以及抗美法仑,盐酸阿霉素和地塞米松的病人的MM细胞。 |
| 体内活性 | 200 mg/kg Thalidomide导致在兔子体内血管化角膜区的抑制,抑制率在三个实验中从30％到51％. |
| 别名 | 沙利度胺, Thalomid, Sedoval |
| 分子量 | 258.23 |
| 分子式 | C13H10N2O4 |
| CAS No. | 50-35-1 |
| Smiles | O=C1N(C2CCC(=O)NC2=O)C(=O)c2ccccc12 |
| 密度 | 1.2944 g/cm3 (Estimated) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6.5 mg/mL (25 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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