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UCB-9260

产品编号 T13951Cas号 1515888-53-5
别名

UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。

UCB-9260
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UCB-9260

产品编号 T13951Cas号 1515888-53-5

UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 578现货
5 mg¥ 1,390现货
10 mg¥ 2,490现货
25 mg¥ 5,2305日内发货
50 mg¥ 7,3805日内发货
100 mg¥ 9,9805日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,550现货
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纯度:98.39%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
UCB-9260 inhibits TNF signaling by stabilizing an asymmetric form of the trimer.
体外活性
在Hek-293细胞中,UCB-9260(0-10 μM)在TNF(10 pM)刺激后以几何平均IC50为202 nM抑制NF-κB。同时,UCB-9260对于TNF依赖性细胞毒性展示了几何平均IC50为116 nM(人类TNF)和120 nM(小鼠TNF),表现出明显的抑制效果。
体内活性
UCB-9260(150mg/kg;口服)每天两次治疗7天,显著降低了临床评分。在成年雄性Balb/c小鼠中,UCB-9260(10-300mg/kg;口服)剂量依赖性地抑制了人类和小鼠TNF诱导的中性粒细胞招募到腹膜腔。
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量423.51
分子式C26H25N5O
CAS No.1515888-53-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 4.23 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3612 mL11.8061 mL23.6122 mL118.0610 mL
5 mM0.4722 mL2.3612 mL4.7224 mL23.6122 mL
10 mM0.2361 mL1.1806 mL2.3612 mL11.8061 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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