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Pinostrobin

Rating icon 很棒
产品编号 TN2082Cas号 480-37-5
别名 球松素

Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

Pinostrobin
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Pinostrobin

Rating icon 很棒
纯度: 99.35%
产品编号 TN2082 别名 球松素Cas号 480-37-5

Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 579现货
5 mg¥ 1,490现货
10 mg¥ 2,380现货
25 mg¥ 3,980现货
50 mg¥ 5,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,330现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pinostrobin, a potent flavonoid inducer, exerts a neuroprotective effect against Aα2(25-35)-induced neurotoxicity in PC12 cells, at least in part, via inhibiting oxidative damage and calcium overload, as well as suppressing the mitochondrial pathway of cellular apoptosis.
体外活性
Pinostrobin从Renealmia alpinia叶的二氯甲烷提取物中被分离出来。研究评估了提取物及Pinostrobin对Bothrops asper蛇毒的间接溶血、凝血和蛋白酶作用的保护特性,以及体内抗出血和抗炎活性。Renealmia alpinia提取物在蛇毒:提取物比例为1:20时,显著抑制了Bothrops asper蛇毒的蛋白酶活性和间接溶血活性。此外,现有数据显示Pinostrobin可能减轻蛇毒引起的局部组织由于出血效应的损伤,并且该化合物还负责Renealmia alpinia提取物的镇痛和抗炎活性。这是首次报道Renealmia alpinia种中Pinostrobin及其对Bothrops asper蛇毒体外特性的描述[1]。
别名球松素
化学信息
分子量270.28
分子式C16H14O4
CAS No.480-37-5
SmilesCOc1cc(O)c2C(=O)C[C@H](Oc2c1)c1ccccc1
密度1.284 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (221.98 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6999 mL18.4993 mL36.9987 mL184.9933 mL
5 mM0.7400 mL3.6999 mL7.3997 mL36.9987 mL
10 mM0.3700 mL1.8499 mL3.6999 mL18.4993 mL
20 mM0.1850 mL0.9250 mL1.8499 mL9.2497 mL
50 mM0.0740 mL0.3700 mL0.7400 mL3.6999 mL
100 mM0.0370 mL0.1850 mL0.3700 mL1.8499 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
大叶紫珠Callicarpa macrophμllaVahl辛, 苦肝, 肺, 胃
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
紫地宁血散大叶紫珠,地菍止血药
紫地宁血颗粒大叶紫珠,地菍止血药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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