enzymes

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。

BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。

Farglitazar (GI-262570) 是一种 PPAR-γ 激动剂，是胰岛素增敏剂，通过氧化物酶体增殖物激活受体γ，抑制星状细胞活化，可用于研究糖尿病。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。

Piprozolin (W 3699) 是一种新型的利胆酸，在慢性实验过程中高剂量显示出轻微的镇痛性。Piprozolin 对氧化系统的某些酶具有轻微的诱导作用。

Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。

Itraconazole (R51211) 属于三唑类天然产物，是一种抗真菌剂，具有口服活性。Itraconazole 是一种 Hedgehog 信号通路拮抗剂，一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂，也是一种细胞色素 P-450 依赖性酶的抑制剂。

Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。

Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。Isoniazid 通过肼解转化为 Isonicotinic acid。 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化可以通过细胞色素 P450 酶催化。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式，可抑制逆转录酶活性，用于研究迟发性运动障碍症。

Adenosylcobalamin (AdoCbl) 是一种 Vitamin B12的特性形式，其中 Vitamin B12 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。

Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物，有抗炎作用。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Amorolfine hydrochloride (Amorolfine HCl) 是一种抗真菌剂。

Rac-Belinostat (PX-105684) 是一种具有抗肿瘤活性的新型异羟肟酸型组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Belinostat 靶向 HDAC 酶，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、促进细胞分化和抑制血管生成。这种药物可以使耐药肿瘤细胞对其他抗肿瘤药物敏感，可能是通过一种涉及胸苷酸合酶下调的机制。

Protocatechuic acid (3, 4-Dihydroxybenzoic acid) 是天然的多酚类物质，具有神经保护活性。

Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂，是非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

Flavone (2-Phenyl-4-chromone) 是内源性代谢产物的一种。

Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。

L-SelenoMethionine (L-(+)-Selenomethionine) 是 Selenomethionine 的 L-异构体，是硒的主要天然食物形式。它是一种癌症化学预防剂，可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达，还可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。

Cefoperazone (Medocef) 是一种半合成的头孢菌素，有抗菌活性。

Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。

Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。

Glycoursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholylglycine) 是一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物，是熊去氧胆酸的代谢物。

2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。

BenzeneazoMalononitrile 能抑制多种类型细胞的生长，包括治疗细胞；也还被证明可以抑制几种酶的活性，包括那些参与药物代谢的酶；还被证明可以抑制几种激素的活性，包括那些与血糖水平调节有关的激素。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Ofloxacin (Oxaldin) 是可抑制细菌DNA 旋转酶的一种氟喹诺酮类抗生素。

Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。

Sodium 4-aminosalicylate dihydrate (4-Amino-salicylic acid sodium salt) 是一种抗耐药性结核化合物。

Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂，它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。

Proteinase 是一种催化蛋白质分解的酶。它们通过水解作用来裂解蛋白质内的肽键，将蛋白质分解成更小的多肽或单个氨基酸。Proteinase 参与许多生物功能，包括消化进食的蛋白质、旧蛋白质的分解，以及细胞信号传递。它们同时促进新的蛋白质产物的形成

3-Chloropropiophenone （CPP）是一种合成化合物，可用于有机试剂、药品等的合成。它具有抑制某些酶（如细胞色素 P450）的能力及抑制某些肿瘤细胞生长的活性。

Cholesteryl sulfate sodium (Sodium Cholesteryl Sulfate) 是内源性代谢产物的一种。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg mL)。

Fumaric acid (2-Butenedioic acid) 与烟酸酶缺乏症相关，是癌症相关的内源性代谢物。

Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种能作为生化工具的配体，可用于标记蛋白质和酶。

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

2,6-Dihydroxybenzoic acid 是一直水杨酸的次级代谢产物，在 I 期代谢过程中被肝酶水解。