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Naringin dihydrochalcone

Rating icon 很棒
产品编号 T2761Cas号 18916-17-1
别名 柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮, Naringin DC

Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。

Naringin dihydrochalcone

Naringin dihydrochalcone

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纯度: 99.16%
产品编号 T2761 别名 柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮, Naringin DCCas号 18916-17-1

Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。

规格价格库存数量
500 mg¥ 148现货
1 g¥ 198期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) is an inhibitor of CYP enzymes, used as an artificial sweetener.
体外活性
Naringin Dihydrochalcone(Naringin DC)是一种新型甜味剂,源自于柑橘中发现的苦味化合物naringin。其甜度为蔗糖的500-700倍,因具有高甜味、低热量、无害和安全等优点,在食品、医药和商品交易中有广泛应用。Naringin DC鉴于其清新的口感、持久的余味、特有的淡雅香气以及优良的掩蔽苦味能力,特别适用于乳制品、油脂类食品、冷冻食品、加工蔬菜、果冻、果酱、无酒精饮料、口香糖、牙膏和压片糖果等。此外,它还可用作糖的替代品,以减少身体对糖分的吸收,对于肥胖者和糖尿病患者而言是一大福音。
体内活性
处理naringin显著减轻糖尿病大鼠的肾损伤,并显著增加糖尿病大鼠的体重。Naringin的给药有效减轻糖尿病大鼠的胶原沉积和肾间质纤维化。Naringin的处理可降低ROS和MDA的水平,并增加SOD和GSH-Px的活性[2]。口服naringin显著改善学习和记忆能力。Naringin显著增强胰岛素信号传导途径[3]。
细胞实验
HBZY-1 cells are plated into 96-well plates and pretreated with various concentrations(1, 5, 10, 25, 50, 100 μM) of naringin for 2 h. Then cells are treated with 30 mM glucose for 24 h. The control group is added sterile normal saline in the same volume. After treatment, all the wells are incubated with 20 μl of 5 mg/ml MTT for 4 h at 37°C. Subsequently, 100 μl of DMSO are used to dissolve the formed formazan crystals after removal of the supernatant. The result is recorded at 490 nm on a microplate reader[1].
别名柚皮苷二氢查尔酮, 柚皮甙二氢查尔酮, Naringin DC
化学信息
分子量582.55
分子式C27H34O14
CAS No.18916-17-1
SmilesO([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C3=CC(O)=C(C(CCC4=CC=C(O)C=C4)=O)C(O)=C3
密度1.4. Temperature:22 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 93 mg/mL (159.6 mM)
DMSO: 93 mg/mL (159.6 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7166 mL8.5830 mL17.1659 mL85.8295 mL
5 mM0.3433 mL1.7166 mL3.4332 mL17.1659 mL
10 mM0.1717 mL0.8583 mL1.7166 mL8.5830 mL
20 mM0.0858 mL0.4291 mL0.8583 mL4.2915 mL
50 mM0.0343 mL0.1717 mL0.3433 mL1.7166 mL
100 mM0.0172 mL0.0858 mL0.1717 mL0.8583 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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