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TETi76是一款口服活性的TET家族抑制剂,它对TET1, TET2和TET3具有较低的IC50值,分别为1.5, 9.4和8.8 μM。该化合物通过竞争性地与TET酶的活动位点结合,有效降低TET2突变体在体外及体内的胞嘧啶羟甲基化程度,并能限制其克隆生长,同时对正常造血前体细胞的生长无显著影响。TETi76主要用于白血病的研究应用。
TETi76是一款口服活性的TET家族抑制剂,它对TET1, TET2和TET3具有较低的IC50值,分别为1.5, 9.4和8.8 μM。该化合物通过竞争性地与TET酶的活动位点结合,有效降低TET2突变体在体外及体内的胞嘧啶羟甲基化程度,并能限制其克隆生长,同时对正常造血前体细胞的生长无显著影响。TETi76主要用于白血病的研究应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | TETi76 is an orally active inhibitor from the TET family, demonstrating IC50 values of 1.5, 9.4, and 8.8 μM against TET1, TET2, and TET3, respectively. The compound competitively binds to the active sites of TET enzymes, reducing cytosine hydroxymethylation and restricting clonal growth in mutated TET2 in vitro and in vivo, without affecting the growth of normal hematopoietic progenitor cells. TETi76 is utilized in leukemia research. |
靶点活性 | TET2:9.4 μM, TET1:1.5 μM, TET3:8.8 μM |
分子量 | 216.23 |
分子式 | C10H16O5 |
CAS No. | 1451750-73-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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