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USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂,对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
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USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂,对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用,GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 256 | 现货 | |
5 mg | ¥ 597 | 现货 | |
10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,450 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,880 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 756 | 现货 |
产品描述 | USP8-IN-3 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with IC50 of 4.0 μM against USP8D. USP8-IN-3 inhibited the proliferation of GH3 and H1957 cells with GI50 values of 37.03 μM and 6.01 μM, respectively. USP8-IN-3 is a potential compound for the treatment of cancer and viral infections. |
靶点活性 | USP8D:4.0 μM |
体外活性 | SP8-IN-3(Compd U51)是一种对去泛素化酶USP8具有抑制作用的化合物,其IC50值为4.0 μM。此外,SP8-IN-3还能抑制GH3和H1957细胞的增殖,其GI50分别为37.03 μM和6.01 μM。[1] |
分子量 | 425.43 |
分子式 | C18H18F3N5O2S |
CAS No. | 2477651-10-6 |
Smiles | C(F)(F)(F)C1=NC(=CC=C1)N2CCC(NC(NC3=CC=C(N(=O)=O)C=C3)=S)CC2 |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (58.76 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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