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GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
5 mg | ¥ 579 | 现货 | |
10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 640 | 现货 |
产品描述 | GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) is a specificity irreversible LSD1 inhibitor (IC50: 16 nM). The selectivity of GSK-LSD1 for LSD1 is >1000 fold over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. MAO-A, LSD2, MAO-B). |
靶点活性 | LSD1:16 nM |
体外活性 | GSK-LSD1 在癌症细胞系中诱导基因表达变化,平均EC50值< 5 nM,并且以平均EC50值< 5 nM抑制癌细胞系的增长。[1] |
别名 | GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride) |
分子量 | 289.24 |
分子式 | C14H22Cl2N2 |
CAS No. | 2102933-95-7 |
Smiles | Cl.Cl.C1[C@@H](NC2CCNCC2)[C@@H]1c1ccccc1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.23 mg/mL (14.63 mM), Sonication is recommended. H2O: 10 mg/mL (34.57 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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