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GSK-LSD1 dihydrochloride

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纯度: 98.72%

产品编号 T2315Cas号 2102933-95-7

别名 GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。

GSK-LSD1 dihydrochloride
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GSK-LSD1T822541431368-48-7
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GSK-LSD1 dihydrochloride

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产品编号 T2315 别名 GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)Cas号 2102933-95-7

GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶（即 MAO-A、LSD2、MAO-B）的 1000 倍以上。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 197
现货
5 mg
¥ 579
现货
10 mg
¥ 868
现货
25 mg
¥ 1,730
现货
50 mg
¥ 2,780
现货
100 mg
¥ 3,970
现货
200 mg
¥ 5,780
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 640
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产品介绍

生物活性
产品描述
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) is a specificity irreversible LSD1 inhibitor (IC50: 16 nM). The selectivity of GSK-LSD1 for LSD1 is >1000 fold over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. MAO-A, LSD2, MAO-B).
靶点活性
LSD1:16 nM
体外活性

GSK-LSD1 在癌症细胞系中诱导基因表达变化，平均EC50值< 5 nM，并且以平均EC50值< 5 nM抑制癌细胞系的增长。[1]

别名GSK-LSD1 2HCl, GSK-LSD1 (hydrochloride)
化学信息
分子量289.24
分子式C14H22Cl2N2
CAS No.2102933-95-7
SmilesCl.Cl.C1[C@@H](NC2CCNCC2)[C@@H]1c1ccccc1
密度no data available
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (86.43 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (172.87 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.91 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4573 mL17.2867 mL34.5734 mL172.8668 mL
5 mM0.6915 mL3.4573 mL6.9147 mL34.5734 mL
10 mM0.3457 mL1.7287 mL3.4573 mL17.2867 mL
20 mM0.1729 mL0.8643 mL1.7287 mL8.6433 mL
50 mM0.0691 mL0.3457 mL0.6915 mL3.4573 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0346 mL0.1729 mL0.3457 mL1.7287 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Monoamine OxidaseMAOLSD1InhibitorinhibitHistoneDemethylaseHistone DemethylaseGSK-LSD-1 dihydrochlorideGSK-LSD1 DihydrochlorideGSKLSD1 dihydrochlorideGSK-LSD1GSK LSD1 dihydrochloride

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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