PKA靶向化合物库

PKA的可重复重组表达、稳定性和结晶性使其成为蛋白激酶研究中的重要工具。近年来，由于其在血浆中的过表达和分泌与多种癌症形式的关联，PKA也逐渐成为诊断生物标志物的研究对象。另一方面，环状腺苷酸酶（cAMP）调节的细胞过程的普遍性和必需性使得PKA成为大多数蛋白激酶抑制策略的“反靶”。因此，正在研究具有高效和选择性的蛋白激酶A抑制剂，以更好地理解cAMP完成这一任务的能力。人类蛋白激酶A的X射线结构与共结晶抑制剂（3MVJ PDB记录）一起使用，分辨率为2.49Å，用于对Life Chemicals库存化合物集合进行原位筛选。使用RMSD值为1.5Å的晶体结合构象与配体的对接位构的验证了蛋白结合位点模型和对接过程。确定并分析了与配体结合有关的关键氨基酸残基。与Val123、Thr183和Glu121的极性相互作用被设定为主要的对接约束。最后，根据评分函数选择了命中化合物。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。