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PF-05221304
很棒产品编号 T9209Cas号 1370448-25-1
别名 STAT5 Inhibitor III, R 6238,, NSC 170984, Clesacostat
PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。
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PF-05221304
很棒 纯度: 99.19%
产品编号 T9209 别名 STAT5 Inhibitor III, R 6238,, NSC 170984, ClesacostatCas号 1370448-25-1
PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 636 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,410 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,870 | 现货 |
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Firsocostat
客户已引用
NDI-010976, ND-630, GS-0976
T71841434635-54-7
Firsocostat (GS-0976) 是有效的乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的IC50分别为2.1和6.1 nM。
- ¥ 643
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客户已引用 CMS-121
CMS121
T149911353224-53-9
CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。
- ¥ 367
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TOFA 客户已引用
RMI14514, MDL14514
T398854857-86-2
TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。
- ¥ 236
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客户已引用 Moiramide B
T73054155233-31-1In house
Moiramide B 是一种高效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂（IC50:6 nM),具有抗菌活性，强烈抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱。
- ¥ 5360
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PF-05175157
T71631301214-47-0
PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用，IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
- ¥ 297
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ND-646
TQ02431434639-57-2
ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）抑制剂，对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
- ¥ 818
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Tralkoxydim
三甲苯草酮, Tralkoxydime, Splendor
T1998287820-88-0
Tralkoxydim (Tralkoxydime) 是一种烷基酮类除草剂。 Tralkoxydim 用作 ACCase 抑制剂。
- ¥ 142
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CP-640186 hydrochloride
盐酸CP-640186, CP 640186 HCl
T3622591778-70-0
CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。
- ¥ 315
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Haloxyfop
吡氟氯禾灵, Haloxyfop Acid, (±)-Haloxyfop
T504669806-34-4
Haloxyfop (Haloxyfop Acid) 是有效的芳氯氧苯氧丙酸除草剂，广泛应用于阔叶作物的野草。对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 具有抑制作用，IC50为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。
- ¥ 113
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CP-640186
CP-640,186, CP 640186
T1889591778-68-6
CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。
- ¥ 315
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PROTAC ACC degrader-1
T200164
PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 为一种Acetyl-CoA Carboxylase降解剂，显示出显著的抗蚜活性 (IC50= 107.8 μg/mL)。
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF-05221304 (NSC-170984) is an orally active, liver-targeted inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC), a rate-limiting enzymes for fatty acid synthesis. |
| 体外活性 | PF-05221304 阻断了人类T细胞向促炎而非抗炎T细胞的极化，并在体外抑制了原代人类星状细胞向肌成纤维细胞的激活，直接显示出其对炎症和纤维生成的影响[1]。 |
| 体内活性 | PF-05221304 在二乙基亚硝胺化学诱导的肝损伤模型以及胆碱缺乏、高脂饲料喂养的大鼠模型中[1]，降低了炎症和纤维化的标志物。 |
| 别名 | STAT5 Inhibitor III, R 6238,, NSC 170984, Clesacostat |
| 分子量 | 502.56 |
| 分子式 | C28H30N4O5 |
| CAS No. | 1370448-25-1 |
| Smiles | O=C1CC2(CC3=C1N(C(C)C)N=C3)CCN(C(=O)C=4C=C(N=C(OC)C4)C5=CC=C(C(O)=O)C=C5)CC2 |
| 密度 | 1.36 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (189.03 mM) Ethanol: 5 mg/mL (9.95 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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