7o(cbznamidopeg4)paclitaxel

7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种Thalidomide衍生的cereblon配体，能募集CRBN蛋白。该化合物可利用linker与特定的靶蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride为基于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物可利用linker与目标蛋白配体结合，构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride是Thalidomide衍生的cereblon配体，能够募集CRBN蛋白。该化合物能够利用linker与目标蛋白配体结合，进而形成PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是一种Thalidomide衍生的CRBN配体，能够招募cereblon蛋白。该化合物能通过linker与目标蛋白配体结合，用于构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride是一款衍生于Thalidomide的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。该化合物通过linker可与目标蛋白的配体结合，进而构建PROTAC分子，例如THAL-SNS-032。