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4-Methoxycinnamyl alcohol 对MCF-7、HeLa 和DU145癌症细胞系显示出毒性,IC50值分别为14.24、7.82和22.10μg/mL。4-methoxycinnamyl alcohol 是从Foeniculum vulgare 中分离出来的。4-Methoxycinnamyl alcohol 没有显示出凋亡作用,却在10μg/mL DNA 碎片研究显示48小时后发生了坏死。
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4-Methoxycinnamyl alcohol 对MCF-7、HeLa 和DU145癌症细胞系显示出毒性,IC50值分别为14.24、7.82和22.10μg/mL。4-methoxycinnamyl alcohol 是从Foeniculum vulgare 中分离出来的。4-Methoxycinnamyl alcohol 没有显示出凋亡作用,却在10μg/mL DNA 碎片研究显示48小时后发生了坏死。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,830 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,590 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,150 | 现货 |
产品描述 | 4-Methoxycinnamyl alcohol showed toxicity to MCF-7, HeLa and DU145 cancer cell lines with IC50 values of 14.24, 7.82 and 22.10 μg/mL, respectively. 4-Methoxycinnamyl alcohol was isolated from Foeniculum vulgare. 4-Methoxycinnamyl alcohol did not show apoptotic effects but showed necrosis after 48 h in a 10 μg/mL DNA fragmentation study. |
靶点活性 | MCF-7 cell lines:14.24 μg/mL, HeLa cells:7.82 μg/mL, DU145 cell lines:22.10 μg/mL |
体外活性 | 在本研究中,通过评估己烷、乙酸乙酯和水相分的E. pavieana根茎乙醇提取物对LPS刺激的巨噬细胞产生NO的抑制作用及其机制,探讨了其抗炎效果。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中进行了NO产生的抑制活动测试。植物提取物的细胞毒性通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)测定,mRNA和蛋白表达量则分别通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和西方印迹分析进行测定。乙酸乙酯分部(EPE)显示出对巨噬细胞NO产生最强的抑制效果。EPE显著降低NO产生,并以剂量依赖性方式抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和mRNA的表达。此外,处理EPE的活化细胞中核因子-κB p65亚单位水平显著降低。通过活性导向分离技术获得了四种酚类化合物,分别是4-Methoxycinnamyl alcohol(1)、反式4-甲氧基肉桂醛(2)、4-甲氧基肉桂基对香豆酸酯(3)和对香豆酸(4)。结论:E. pavieana根茎提取物中所含的抗炎性质通过抑制iNOS表达及NO生成,为基于该植物提取物开发新的抗炎剂提供了科学依据和支持。[1] |
别名 | 4-甲氧基肉桂醇 |
分子量 | 164.2 |
分子式 | C10H12O2 |
CAS No. | 53484-50-7 |
Smiles | COC1=CC=C(\C=C\CO)C=C1 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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