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BSJ-04-122
很棒产品编号 T73182Cas号 2513289-74-0
BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂，对 MKK4 和 MKK7 有抑制作用 ，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于研究癌症。
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BSJ-04-122
很棒 纯度: 97.58%
产品编号 T73182Cas号 2513289-74-0
BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂，对 MKK4 和 MKK7 有抑制作用 ，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 315 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,550 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,550 | 现货 |
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与"BSJ-04-122"相关的抑制剂
Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Anisomycin 客户已引用
茴香霉素, Wuningmeisu C, NSC 76712, Flagecidin
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
规格
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
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Ginsenoside Re 客户已引用
人参皂苷Re, 人参皂苷 Re, Sanchinoside Re, Panaxoside Re, Ginsenoside B2, Chikusetsusaponin Ivc
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
- ¥ 196
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客户已引用 (E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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数量
Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
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数量
SR-3306
T169271128096-91-2In house
SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1/2/3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。
- ¥ 456
规格
数量
TCS JNK 5a
SC-202671, SC202671, SC 202671, N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺, N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, JNK Inhibitor IX
T2234312917-14-9
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
- ¥ 145
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BSJ-04-122 is a covalent MKK4/7 dual inhibitor that inhibits MKK4 and MKK7 with IC50 values of 4 nM and 181 nM, respectively.BSJ-04-122 can be used for cancer research. |
| 靶点活性 | MKK7:181 nM, MKK4:4 nM |
| 体外活性 | BSJ-04-122对MKK4和MKK7具有抑制作用，其IC50值分别为4 nM和181 nM。[1] BSJ-04-122（1, 5, 10 μM；6小时）能显著减少JNK的磷酸化水平。[1] 当BSJ-04-122（0, 1.25, 2.5, 5, 10, 20 μM；72小时）与JNK-IN-8联用时，展现出更强的抗增殖效果。[1] |
| 分子量 | 313.74 |
| 分子式 | C15H12ClN5O |
| CAS No. | 2513289-74-0 |
| Smiles | N(C1=C2C(NC=C2Cl)=NC=N1)C3=C(NC(C=C)=O)C=CC=C3 |
| 密度 | 1.486 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 16.6 mg/mL (53.1 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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