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PPARα/γ agonist 4

产品编号 T89021

PPARα/γ agonist 4(Compound (S)-7)是一种对PPARα和PPARγ具有双重高效活性的口服化合物,EC50分别达0.061 μM和1.42 μM.该化合物通过非依赖胰岛素的方式发挥作用,能够抑制线粒体的丙酮酸载体,并表现出抗糖尿病的特性.PPARα/γ agonist 4在血脂异常的2型糖尿病研究领域具有应用潜力.

PPARα/γ agonist 4

PPARα/γ agonist 4

纯度: 无数据
产品编号 T89021

PPARα/γ agonist 4(Compound (S)-7)是一种对PPARα和PPARγ具有双重高效活性的口服化合物,EC50分别达0.061 μM和1.42 μM.该化合物通过非依赖胰岛素的方式发挥作用,能够抑制线粒体的丙酮酸载体,并表现出抗糖尿病的特性.PPARα/γ agonist 4在血脂异常的2型糖尿病研究领域具有应用潜力.

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产品介绍

生物活性
产品描述
Compound (S)-7, also known as PPARα/γ agonist 4, is a dual potent agonist for PPARα and PPARγ with EC50 values of 0.061 μM and 1.42 μM, respectively. This compound exhibits oral efficacy and operates through an insulin-independent mechanism, featuring mitochondrial pyruvate carrier inhibition and antidiabetic properties. PPARα/γ agonist 4 holds potential for research in dyslipidemic type 2 diabetes.
体外活性
PPARα/γ agonist 4 (100 nM, 24 小时)在C2C12细胞系中应用后,能提高葡萄糖的摄取与代谢率.同时,该化合物通过促进线粒体中的脂肪酸降解活性,有助于减少肝细胞或肌肉细胞内的脂质积累.
体内活性
PPARα/γ激动剂4(25 mg/kg, 50 mg/kg, 口服, 治疗15天)在糖尿病小鼠模型中表现出剂量依赖的抗高血糖效果,并有效降低脂质水平.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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