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PPARα/γ agonist 4(Compound (S)-7)是一种对PPARα和PPARγ具有双重高效活性的口服化合物,EC50分别达0.061 μM和1.42 μM.该化合物通过非依赖胰岛素的方式发挥作用,能够抑制线粒体的丙酮酸载体,并表现出抗糖尿病的特性.PPARα/γ agonist 4在血脂异常的2型糖尿病研究领域具有应用潜力.
PPARα/γ agonist 4(Compound (S)-7)是一种对PPARα和PPARγ具有双重高效活性的口服化合物,EC50分别达0.061 μM和1.42 μM.该化合物通过非依赖胰岛素的方式发挥作用,能够抑制线粒体的丙酮酸载体,并表现出抗糖尿病的特性.PPARα/γ agonist 4在血脂异常的2型糖尿病研究领域具有应用潜力.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Compound (S)-7, also known as PPARα/γ agonist 4, is a dual potent agonist for PPARα and PPARγ with EC50 values of 0.061 μM and 1.42 μM, respectively. This compound exhibits oral efficacy and operates through an insulin-independent mechanism, featuring mitochondrial pyruvate carrier inhibition and antidiabetic properties. PPARα/γ agonist 4 holds potential for research in dyslipidemic type 2 diabetes. |
体外活性 | PPARα/γ agonist 4 (100 nM, 24 小时)在C2C12细胞系中应用后,能提高葡萄糖的摄取与代谢率.同时,该化合物通过促进线粒体中的脂肪酸降解活性,有助于减少肝细胞或肌肉细胞内的脂质积累. |
体内活性 | PPARα/γ激动剂4(25 mg/kg, 50 mg/kg, 口服, 治疗15天)在糖尿病小鼠模型中表现出剂量依赖的抗高血糖效果,并有效降低脂质水平. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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