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4-Octylphenol
还可以产品编号 T201798Cas号 1806-26-4
4-Octylphenol 是一种环境激素干扰物，影响男性生殖细胞的性别特异功能，具体表现为显著降低有丝分裂指数与前精原细胞的数量。此外，4-Octylphenol 会导致鲤鱼出现鳃炎症，这一过程涉及补体系统的激活，包括补体成分 3a/补体成分 3a受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a/补体成分 5a受体 1 (C5a/C5aR1) 轴。此化合物还通过调节 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞平衡与调节性 T 细胞 (Treg)/Th17 细胞比例影响免疫系统。4-Octylphenol 亦可通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR))/抑制因子 κBα/核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 路径产生炎症损伤。
4-Octylphenol
还可以产品编号 T201798Cas号 1806-26-4
4-Octylphenol 是一种环境激素干扰物，影响男性生殖细胞的性别特异功能，具体表现为显著降低有丝分裂指数与前精原细胞的数量。此外，4-Octylphenol 会导致鲤鱼出现鳃炎症，这一过程涉及补体系统的激活，包括补体成分 3a/补体成分 3a受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a/补体成分 5a受体 1 (C5a/C5aR1) 轴。此化合物还通过调节 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞平衡与调节性 T 细胞 (Treg)/Th17 细胞比例影响免疫系统。4-Octylphenol 亦可通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR))/抑制因子 κBα/核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 路径产生炎症损伤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"4-Octylphenol"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 α-Lipoic Acid
硫辛酸, α-硫辛酸, Thioctic acid, DL-α-Lipoic acid, (±)-α-Lipoic acid
T02001077-28-7
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
- ¥ 108
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Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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Dexamethasone
客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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数量
3-Phenoxybenzaldehyde
3-苯氧基苯甲醛
T6438839515-51-0
3-Phenoxybenzaldehyde 是补体经典途径抑制剂，IC50= 1388μM。
- ¥ 99
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Diethylmaleate
马来酸二乙酯, Maleic acid, diethyl ester, DIETHYL MALEATE
T21480141-05-9
Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。
- ¥ 298
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sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
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Glucosamine 客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
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Sodium salicylate
水杨酸钠, Salicylic acid sodium salt, 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt
T033554-21-7
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- ¥ 326
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5-Aminosalicylic Acid 客户已引用
美沙拉嗪, Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 4-Octylphenol is an endocrine disruptor with gender-specific effects on male germ cells, significantly reducing the mitotic index and the number of spermatogonia. It also causes inflammatory damage in the gills of carp by activating the complement system through the C3a/C3a receptor (C3a/C3aR) axis and C5a/C5a receptor 1 (C5a/C5aR1) axis. Furthermore, 4-Octylphenol induces immune suppression by disrupting the balance between helper T (Th) cells 1/Th2 and regulatory T (Treg)/Th17 cells, and triggers inflammatory damage through the Toll-like receptor 7 (Toll-like Receptor (TLR))/inhibitor κBα/nuclear factor κB (TLR7/IκBα/NF-κB) pathway. |
| 分子量 | 206.32 |
| 分子式 | C14H22O |
| CAS No. | 1806-26-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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