Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 的氘代化合物。Ropivacaine 的 CAS 号为 84057-95-4。Ropivacaine 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 20日内发货 | ||
5 mg | 待询 | 20日内发货 |
Ropivacaine-d7 的其他形式现货产品:
产品描述 | Ropivacaine-d7 is a deuterated compound of Ropivacaine. Ropivacaine has a CAS number of 84057-95-4. Ropivacaine is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group. |
分子量 | 281.44 |
分子式 | C17H19D7N2O |
CAS No. | 684647-62-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ropivacaine-d7 684647-62-9 Inhibitor inhibitor inhibit