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HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。

mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用，可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂，具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用，可用于研究癌症。

HDAOS 是一种新型Trinder's 试剂，是苯胺衍生物，具有高水溶性，被广泛用于诊断检测和生化试验。

HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。

HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1 2 3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。

HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。

HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。

BChE HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。

mTOR HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

TCS HDAC6 20b 是一种HDAC6选择性抑制剂，可阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。

(E)-9-Hexadecenyl acetate ((E)-9-HDA) 是从南美玉米苗斑螟 (Elasmopalpus lignosellus) 中提取的一种昆虫信息素。

HDAC-IN-4 is a selective HDAC6 and HDAC10 inhibitor (pIC50s: 7.2 and 6.8 in BRET assay) with antitumoral activity.

Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。

HDAC-IN-3 (GSK3117391A)是组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可治疗慢性炎症性疾病。

HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。

HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。

Topo II HDAC-IN-1 (7d) 显示了对Topo II和HDAC的有效双重抑制效果，并可成功诱导凋亡。

HDAC3-IN-3 (compound 31) 表现出对HDAC3的高效抑制作用，并可能用于癌症治疗研究。

HDAC2-IN-2（化合物124）作为HDAC2的抑制剂，其Kd值在0.1-1 μM范围内。

HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂，展现出优异的生物活性，其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平，同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外，HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α，表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中，该化合物显示了显著的抗关节炎活性。

HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。

HDACligand-1为HDAC配体，适用于PROTAC HDAC降解剂的制备。

CDK HDAC-IN-3 是一种口服活性的 HDAC CDK 双重抑制剂，对 CDK9、CDK12、CDK13 及 HDAC1、HDAC2、HDAC3 表现出有效且选择性的抑制，IC50 值分别为 98.32 nM、98.85 nM、100 nM、62.12 nM、93.28 nM 和 82.87 nM。该化合物主要用于急性髓性白血病 (AML) 的相关研究。

JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是靶向 JMJD3 和 HDAC1（IC50=16 nM）的双重抑制剂。它能够促进 H3K27 高甲基化和 H3K9 高乙酰化，并通过裂解 caspase-7 和 PARP 导致细胞凋亡。此外，JMJD3/HDAC-IN-1 对抑制癌细胞克隆形成、迁移和侵袭也表现出有效性。

HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4/6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。

HDAC CD13-IN-1 (Compound 12) 作为HDAC CD13抑制剂, 对hCD13的IC50为0.34 μM, 猪CD13为0.53 μM, 对HDAC1 2 3的IC50分别为0.03、0.06、0.02 μM。此化合物有效抑制MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60细胞增殖, IC50范围为0.25-2.04 μM，并诱导癌细胞凋亡。同时表现出抗转移和抗侵袭的特性。

HDAC/JAK/BRD4-IN-1（compound 25ap）是一种针对HDAC/JAK/BRD4的三重抑制剂，该化合物能有效抑制MDA-MB-231细胞增殖，并诱导apoptosis，同时在体内表现出显著的抗癌活性。

HDAC6-IN-25(化合物8)作为高选择性HDAC6抑制剂，其IC50值达0.6 nM。

HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。HDAC10-IN-2是HDAC10的高选择性抑制剂 (IC50 = 20 nM)。

HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种口服具有活力的、选择性的的 I 类 HDAC 抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.62 μM)、HDAC2 (IC50: 1.46 μM)和 HDAC3 (IC50: 0.62 μM)。HDAC-IN-41 显示出 NO 释放的活性。

HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。

HDAC6-IN-19（Compound 14g）是一种选择性HDAC6抑制剂，具有2.68 nM的IC50值。同时，该化合物对HDAC1、HDAC2和HDAC3也表现出一定的抑制作用，其IC50值分别为61.6 nM、98.7 nM和103 nM。此外，HDAC6-IN-19在抑制包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌细胞系的增殖方面显示出有效性。

HDAC-IN-20 is used as an HDAC inhibitor that acts by preventing HDAC-mediated diseases.

PARP-1 HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1（IC50：68.90 nM）和HDAC6（IC50：510 nM）双重抑制剂，具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。

HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

HDAC-IN-35 (Compound 14) 是有效的、选择性的VEGFR-2和HDAC 抑制剂，对VEGFR-2和HDAC6的IC50值分别为13.2和0.166 μM。

A2AAR HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR HDAC 双重抑制剂。A2AAR HDAC-IN-2 对 A2AAR 表现出良好的亲和力 (Ki:10.3 nM), 能够良好的抑制 HDAC1 (IC50:18.5 nM). A2AAR HDAC-IN-2 能够用于研究抗肿瘤。

PHD2 HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2 HDACs 混合抑制剂，能够作用于 PHD2 (IC50: 1.15 μM)、HDAC1 (IC50: 19.75 μM)、HDAC2 (IC50: 26.60 μM)、HDAC16 (IC50: 15.98 μM)。PHD2 HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，能够用于顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 的研究。

HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果，能够用于研究乳腺癌。

PROTACHDAC6 degrader (Compound A6) 为有效且选择性的PROTACHDAC6降解剂，具有3.5 nM的DC50。在髓系白血病细胞系中，通过诱导凋亡（apoptosis）表现出抗增殖活性。

HDAC6degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC50值为 19.4 nM。HDAC6degrader-3 对 HDAC6和 HDAC1的 IC50值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。

HDAC-IN-49 是一种有效的非选择性 HDAC(HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6的 IC50分别为 13 nM、14 nM、21 nM、1880 nM 和 10 nM 。HDAC-IN-49 表现出显着的抗白血病活性， 但对健康细胞具有低细胞毒性。

HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂，可以穿透血脑屏障，IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性，IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。

HDAC8-IN-3 (compound P19) is a highly potent inhibitor of HDAC8, displaying an IC50 value of 9.3 μM and producing thermal stabilization. Moreover, HDAC8-IN-3 exhibits cytotoxicity and induces apoptosis specifically in leukemic cell lines [1].

HDAC/BET-IN-1表现出对HDAC1 (IC50= 0.163 μM) 和HDAC6 (IC50= 0.067 μM) 的亚微摩尔级别抑制作用，以及对BRD4 (Ki= 0.076 μM) 的抑制活性，同时也显示出显著的抗白血病活性。

HDAC6/HSP90-IN-1 是有效的、选择性的 HDAC6 (IC50: 4.3 nM) 和 HSP90 (IC50: 46.8 nM) 的双重抑制剂。HDAC6/HSP90-IN-1 能够下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中表现出肿瘤生长的抑制作用。