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HDAC-IN-73(compound p-503)作为一种HDAC抑制剂,展现出高效性,其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2/M期造成细胞周期停滞,显示出了潜在的抗肿瘤活性。
HDAC-IN-73(compound p-503)作为一种HDAC抑制剂,展现出高效性,其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2/M期造成细胞周期停滞,显示出了潜在的抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | HDAC-IN-73 (compound p-503), an effective HDAC inhibitor, exhibits IC 50 values of 0.17 and 0.49 µM for HDAC1 and HDAC6 respectively. This compound promotes apoptosis and arrests the cell cycle at the G2/M phase. Additionally, HDAC-IN-73 demonstrates anti-tumor activity . |
靶点活性 | HDAC1:0.17 μM, HDAC6:0.49 μM |
体外活性 | HDAC-IN-73(compound p-503)(0-2 µM,24小时)能够促进HCT116细胞中Ac-α-微管蛋白和Ac-H3的蛋白表达[1]。HDAC-IN-73(0.1-0.4 µM)可以诱导细胞凋亡并导致细胞周期在G2/M期停滞[1]。 |
体内活性 | HDAC-IN-73 (5 mg/kg;i.p.;每两天一次,共26天) 能显著抑制 HCT116 异种移植模型中的肿瘤生长 [1]。动物模型:6周龄,雌性裸鼠 (BALB/c-nu) (HCT116 异种移植模型) [1]。剂量:5 mg/kg。给药途径:i.p.;每两天一次,共26天。结果:最终肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到74.6%。 |
分子量 | 758.18 |
分子式 | C22H24Br2N4O6Se2 |
CAS No. | 2323571-16-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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