HDAC-IN-73

产品编号 T88120Cas号 2323571-16-8

别名

HDAC-IN-73（compound p-503）作为一种HDAC抑制剂，展现出高效性，其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2/M期造成细胞周期停滞，显示出了潜在的抗肿瘤活性。

产品编号 T88120Cas号 2323571-16-8

规格	价格	库存	数量
10 mg	询价	10-14周
50 mg	询价	10-14周

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生物活性

产品描述	HDAC-IN-73 (compound p-503), an effective HDAC inhibitor, exhibits IC 50 values of 0.17 and 0.49 µM for HDAC1 and HDAC6 respectively. This compound promotes apoptosis and arrests the cell cycle at the G2/M phase. Additionally, HDAC-IN-73 demonstrates anti-tumor activity .
靶点活性	HDAC1:0.17 μM, HDAC6:0.49 μM
体外活性	HDAC-IN-73（compound p-503）（0-2 µM，24小时）能够促进HCT116细胞中Ac-α-微管蛋白和Ac-H3的蛋白表达[1]。HDAC-IN-73（0.1-0.4 µM）可以诱导细胞凋亡并导致细胞周期在G2/M期停滞[1]。
体内活性	HDAC-IN-73 (5 mg/kg；i.p.；每两天一次，共26天) 能显著抑制 HCT116 异种移植模型中的肿瘤生长 [1]。动物模型：6周龄，雌性裸鼠 (BALB/c-nu) (HCT116 异种移植模型) [1]。剂量：5 mg/kg。给药途径：i.p.；每两天一次，共26天。结果：最终肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到74.6%。