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HDAC-IN-73

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产品编号 T88120Cas号 2323571-16-8

HDAC-IN-73(compound p-503)作为一种HDAC抑制剂,展现出高效性,其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2/M期造成细胞周期停滞,显示出了潜在的抗肿瘤活性。

HDAC-IN-73

HDAC-IN-73

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产品编号 T88120Cas号 2323571-16-8

HDAC-IN-73(compound p-503)作为一种HDAC抑制剂,展现出高效性,其对HDAC1和HDAC6的IC50值分别仅为0.17 µM和0.49 µM。该化合物能够诱导细胞进入apoptosis和在G2/M期造成细胞周期停滞,显示出了潜在的抗肿瘤活性。

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10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-73 (compound p-503), an effective HDAC inhibitor, exhibits IC 50 values of 0.17 and 0.49 µM for HDAC1 and HDAC6 respectively. This compound promotes apoptosis and arrests the cell cycle at the G2/M phase. Additionally, HDAC-IN-73 demonstrates anti-tumor activity .
靶点活性
HDAC1:0.17 μM, HDAC6:0.49 μM
体外活性
HDAC-IN-73(compound p-503)(0-2 µM,24小时)能够促进HCT116细胞中Ac-α-微管蛋白和Ac-H3的蛋白表达[1]。HDAC-IN-73(0.1-0.4 µM)可以诱导细胞凋亡并导致细胞周期在G2/M期停滞[1]。
体内活性
HDAC-IN-73 (5 mg/kg;i.p.;每两天一次,共26天) 能显著抑制 HCT116 异种移植模型中的肿瘤生长 [1]。动物模型:6周龄,雌性裸鼠 (BALB/c-nu) (HCT116 异种移植模型) [1]。剂量:5 mg/kg。给药途径:i.p.;每两天一次,共26天。结果:最终肿瘤生长抑制率 (TGI) 达到74.6%。
化学信息
分子量758.18
分子式C22H24Br2N4O6Se2
CAS No.2323571-16-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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