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HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,对HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用, IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
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HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,对HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用, IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,270 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,120 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,460 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,690 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
200 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,980 | 现货 |
产品描述 | HDAC-IN-52 is a pyridine-containing HDAC inhibitor that inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC10 with IC50s of 0.189, 0.227, 0.440 and 0.446 μM, respectively. HDAC-IN-52 can be used in cancer research. |
靶点活性 | HDAC10:0.446 μM, HDAC1:0.189 μM, HDAC3:0.440 μM, HDAC2:0.227 μM |
体外活性 | HDAC-IN-52(72小时)对HCT116, A549和K562细胞的增殖抑制作用显著,其IC50值分别为0.43, 1.28和0.37 μM。[1]。HDAC-IN-52(1-5 μM;24-48小时)在48小时后显著诱导白血病U937细胞死亡,G1期阻滞比例分别达到76%和100%。[1]。此外,HDAC-IN-52(1-5 μM;48小时)能增加p21, BAX和BAK的mRNA表达,并下调cyclin D1和BCL-2的表达。[1]。 |
分子量 | 396.44 |
分子式 | C24H20N4O2 |
CAS No. | 2075787-77-6 |
Smiles | C(C(NC=1C=CC(C(NC2=C(N)C=CC=C2)=O)=NC1)=O)C3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4 |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (63.06 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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