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HDAC-IN-63(化合物63)是一种针对FLT3和HDAC的双重抑制剂,其中,对FLT3的IC50为0.844 nM,对HDAC1的IC50为30.0 nM。该化合物能有效抑制MV4-11细胞的增殖(IC50为92 nM),在MV4-11细胞中诱导apoptosis并造成细胞周期阻滞。HDAC-IN-63可以应用于急性髓系白血病(AML)的相关研究。
HDAC-IN-63(化合物63)是一种针对FLT3和HDAC的双重抑制剂,其中,对FLT3的IC50为0.844 nM,对HDAC1的IC50为30.0 nM。该化合物能有效抑制MV4-11细胞的增殖(IC50为92 nM),在MV4-11细胞中诱导apoptosis并造成细胞周期阻滞。HDAC-IN-63可以应用于急性髓系白血病(AML)的相关研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1. It effectively suppresses MV4-11 cell proliferation with an IC50 of 92 nM, induces apoptosis, and arrests the cell cycle in MV4-11 cells. This compound is applied in acute myeloid leukemia (AML) research [1]. |
分子量 | 529.42 |
分子式 | C25H26Cl2N6O3 |
CAS No. | 2920046-95-1 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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