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HDAC/HSP90-IN-4 能够明显抑制 HDAC 和 HSP90 的活性,化合物20(HDACIC50= 194 nM; HSP90αIC50= 153 nM)和化合物26((HDACIC50= 360 nM; HSP90αIC50= 77 nM) 具有较强的 HDAC 和 HSP90α抑制效果。这两种化合物都能诱导 HSP90表达并下调 HSP90客户蛋白,而 HSP90客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中发挥着重要作用。
HDAC/HSP90-IN-4 能够明显抑制 HDAC 和 HSP90 的活性,化合物20(HDACIC50= 194 nM; HSP90αIC50= 153 nM)和化合物26((HDACIC50= 360 nM; HSP90αIC50= 77 nM) 具有较强的 HDAC 和 HSP90α抑制效果。这两种化合物都能诱导 HSP90表达并下调 HSP90客户蛋白,而 HSP90客户蛋白在调节癌细胞的生存和侵袭中发挥着重要作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | HDAC/HSP90-IN-4 significantly inhibited HDAC and HSP90 activity, with compound 20 (HDACIC50= 194 nM; HSP90αIC50= 153 nM) and compound 26 ((HDACIC50= 360 nM; HSP90αIC50= 77 nM) having the strongest HDAC and HSP90α inhibition. effect. Both compounds induced HSP90 expression and down-regulated HSP90 client proteins, which play an important role in the regulation of cancer cell survival and invasion. |
分子式 | C20H23N3O6 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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