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HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂,展现出优异的生物活性,其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平,同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外,HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α,表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中,该化合物显示了显著的抗关节炎活性。
HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂,展现出优异的生物活性,其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平,同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外,HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α,表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中,该化合物显示了显著的抗关节炎活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | HDAC6-IN-34 (compound 21), an orally active, selective HDAC6 inhibitor, exhibits an IC50 of 18 nM. It enhances tubulin acetylation levels without impacting histone acetylation in cutaneous T-cell lymphoma cells and suppresses TNF-α secretion in LPS-stimulated macrophage cells. Furthermore, HDAC6-IN-34 demonstrates outstanding anti-arthritic efficacy in rats [1]. |
靶点活性 | HDAC6:18 nM, HDAC1:3.91 μM |
分子量 | 381.35 |
分子式 | C18H18F3N3O3 |
CAS No. | 1432508-73-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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