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HDAC6-IN-34

产品编号 T86555Cas号 1432508-73-0
别名

HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂,展现出优异的生物活性,其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平,同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外,HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α,表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中,该化合物显示了显著的抗关节炎活性。

HDAC6-IN-34

HDAC6-IN-34

产品编号 T86555Cas号 1432508-73-0

HDAC6-IN-34 (compound 21) 作为一种选择性及口服活性的HDAC6抑制剂,展现出优异的生物活性,其IC50值仅为18 nM。该化合物能有效提升微管蛋白的乙酰化水平,同时不会干扰皮肤T细胞淋巴瘤细胞的蛋白质乙酰化状态。此外,HDAC6-IN-34能够抑制LPS激活的巨噬细胞释放TNF-α,表明其潜在的抗炎效果。在大鼠模型中,该化合物显示了显著的抗关节炎活性。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC6-IN-34 (compound 21), an orally active, selective HDAC6 inhibitor, exhibits an IC50 of 18 nM. It enhances tubulin acetylation levels without impacting histone acetylation in cutaneous T-cell lymphoma cells and suppresses TNF-α secretion in LPS-stimulated macrophage cells. Furthermore, HDAC6-IN-34 demonstrates outstanding anti-arthritic efficacy in rats [1].
靶点活性
HDAC1:3.91 μM, HDAC6:18 nM
化学信息
分子量381.35
分子式C18H18F3N3O3
CAS No.1432508-73-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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