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HDAC-IN-47
产品编号 T62072
HDAC-IN-47 是一种口服具有活力的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 19.75 nM、57.8 nM、40.27 nM、5.63 nM、302.73 nM。HDAC-IN-47 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期，抑制细胞自噬，能够利用 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡，在体内具有抗癌活性。
HDAC-IN-47
HDAC-IN-47
产品编号 T62072
HDAC-IN-47 是一种口服具有活力的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 19.75 nM、57.8 nM、40.27 nM、5.63 nM、302.73 nM。HDAC-IN-47 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期，抑制细胞自噬，能够利用 Bax/Bcl-2 和 caspase-3 通路诱导凋亡，在体内具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HDAC-IN-47 is an orally active histone deacetylase (HDAC) inhibitor with IC50 values of 19.75 nM, 57.8 nM, 40.27 nM, 5.63 nM and 302.73 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6 and HDAC8, respectively. HDAC-IN-47 can block the cell cycle in G2/M phase, inhibit autophagy, induce apoptosis using the Bax/Bcl-2 and caspase-3 pathways, and has anti-cancer activity in vivo. |
| 分子量 | 410.26 |
| 分子式 | C17H20BrN3O4 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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