Adenosine

N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物和腺苷受体激动剂，对大鼠和人 A1 的 Ki 值分别为 11.8 nM 和 30.1 nM。

Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 属于天然核苷酸，由 ATP 去磷酸化得到。Adenosine 5'-diphosphate 对细胞代谢至关重要，还可诱导血小板聚集。

Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Dilazep dihydrochloride 是一种腺苷摄取的抑制剂。它可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。它能够增强腺苷的作用，进而具有脑和冠状血管舒张作用。

MRS-1706 是一种选择性A2B 腺苷受体的反向激动剂，对人 A2B、A2A、A1和 A3受体的Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。

Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ，也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。

SCH442416 (SCH 442416) 是选择性和可透过血脑屏障的腺苷A2A 受体拮抗剂，对人和大鼠 A2AR 的Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM，可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

Adefovir 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制HBVDNA 聚合酶。它在 HepG2.2.15 细胞系中对HBV 的IC50为 0.7 μM。它对多种病毒(包括HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。

Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。

Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。

Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。

N6-(m-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物，也是一种细胞分裂素衍生物，可在农业中研究枝条的生长繁殖。

Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由 2’,3'-CAMP 转化的核苷，抑制小胶质细胞产生炎性细胞因子，通过 A2A 受体抑制活化的原代小鼠小胶质细胞产生 TNF-α 和 CXCL10。

Adenosine Kinase siRNA-2 是小干扰 RNA，专门作用于adenosine kinase的信使 RNA。

N6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 是一种核苷类似物，结构类似于天然腺苷。作为核糖核苷酸还原酶的激活剂，它可以将核糖核苷转化为脱氧核糖核苷。

Adenosine-3',5'-bisphosphate 是一种XRN1抑制剂 (IC50: 36 nM)，可用于直肠癌、乳腺癌和肺癌的研究。

Adenosine receptor agonist2 (Compound 10) 是一种腺苷 A2B受体 (A2BR) 激动剂，EC50为0.38 nM。Adenosine receptor agonist2 显著抑制cAMP和钙离子的积累，并可用于心脏保护研究。

Adenosine-5'-O-diphosphoribose phosphate sodium 是 NADPH 的结构类似物和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。在微粒体中，该化合物能够抑制 HMG-CoA 还原酶，其表观 Ki 值在低硫醇浓度下为 550 μM。

Adenosine receptor antagonist 6 是一种 (S)-对映体化合物，具有口服活性并选择性地作为 A2A腺苷受体 (A2Aadenosine receptor, A2AAR) 拮抗剂。它与 A2Aadenosine receptor 结合的 Ki 值为 19.18 nM，抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) 介导的 cAMP 产生 (IC50= 0.089 μM) 和免疫抑制，同时促进 IL-2 和 IFN-γ 的分泌。此化合物消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制，并在 CT26/MC38 异种移植模型中抑制肿瘤生长，适用于结肠癌研究。

Adenosine-3',5'-bisphosphate (ammonium) 是一种具有抑制XRN1活性的化合物 (IC50= 36 nM)，应用于直肠癌、乳腺癌及肺癌的研究。