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Evodenoson

产品编号 T31731Cas号 844873-47-8
别名 DE 112, DE-112, ATL 313, DE112, ATL313, 依沃迪松, ATL-313

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂,可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病,可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

Evodenoson
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Evodenoson

纯度: 99.74%
产品编号 T31731 别名 DE 112, DE-112, ATL 313, DE112, ATL313, 依沃迪松, ATL-313Cas号 844873-47-8

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂,可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病,可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,750现货
5 mg¥ 4,420现货
10 mg¥ 6,640现货
25 mg¥ 12,800现货
50 mg¥ 17,190现货
100 mg¥ 25,500现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Evodenoson (ATL313) is a potent and selective adenosine A2a receptor (A2aR) agonist for the treatment of eye diseases, tumors, and immune system disorders, and may be used in studies of open-angle glaucoma and blood tumors.
体内活性
The rats were divided into 3 groups: Group 1 received a continuous intravenous infusion of saline given 10 min prior to ischemia and throughout reperfusion (n=8); Group 2 received a continuous intravenous infusion of 10 ng/kg/min of ATL 313 given 10 min prior to ischemia and throughout reperfusion (n=8); and group 3 received an intravenous bolus of ATL 313 (900 ng/Kg body weight) given 10 min prior to ischemia, and continuous intravenous infusion of 10 ng/kg/min of ATL 313 started at 20 min after ischemia and throughout reperfusion (n=8). After the euthanasia of the rats, the hearts were harvested for the assessment of the risk zone and zone of necrosis of the left ventricle. Conclusion: A(2A)AR agonist ATL 313 significantly reduced infarct size and improved LV contractility at the end of reperfusion assessed by LV dp/dt at a dose of 900 ng/Kg. The mechanisms for the observed cardioprotection effect of ATL 313 remain to be determined.[2]
别名DE 112, DE-112, ATL 313, DE112, ATL313, 依沃迪松, ATL-313
化学信息
分子量499.52
分子式C23H29N7O6
CAS No.844873-47-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (100.1 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0019 mL10.0096 mL20.0192 mL100.0961 mL
5 mM0.4004 mL2.0019 mL4.0038 mL20.0192 mL
10 mM0.2002 mL1.0010 mL2.0019 mL10.0096 mL
20 mM0.1001 mL0.5005 mL1.0010 mL5.0048 mL
50 mM0.0400 mL0.2002 mL0.4004 mL2.0019 mL
100 mM0.0200 mL0.1001 mL0.2002 mL1.0010 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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