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Evodenoson

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产品编号 T31731Cas号 844873-47-8
别名 依沃迪松, DE-112, DE112, DE 112, ATL-313, ATL313, ATL 313

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂,可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病,可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

Evodenoson
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Evodenoson

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产品编号 T31731 别名 依沃迪松, DE-112, DE112, DE 112, ATL-313, ATL313, ATL 313Cas号 844873-47-8

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂,可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病,可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,750
现货
5 mg
¥ 4,420
现货
10 mg
¥ 6,640
现货
25 mg
¥ 12,800
现货
50 mg
¥ 17,190
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产品介绍

生物活性
产品描述
Evodenoson (ATL313) is a potent and selective adenosine A2a receptor (A2aR) agonist for the treatment of eye diseases, tumors, and immune system disorders, and may be used in studies of open-angle glaucoma and blood tumors.
体内活性
The rats were divided into 3 groups: Group 1 received a continuous intravenous infusion of saline given 10 min prior to ischemia and throughout reperfusion (n=8); Group 2 received a continuous intravenous infusion of 10 ng/kg/min of ATL 313 given 10 min prior to ischemia and throughout reperfusion (n=8); and group 3 received an intravenous bolus of ATL 313 (900 ng/Kg body weight) given 10 min prior to ischemia, and continuous intravenous infusion of 10 ng/kg/min of ATL 313 started at 20 min after ischemia and throughout reperfusion (n=8). After the euthanasia of the rats, the hearts were harvested for the assessment of the risk zone and zone of necrosis of the left ventricle. Conclusion: A(2A)AR agonist ATL 313 significantly reduced infarct size and improved LV contractility at the end of reperfusion assessed by LV dp/dt at a dose of 900 ng/Kg. The mechanisms for the observed cardioprotection effect of ATL 313 remain to be determined.[2]
别名依沃迪松, DE-112, DE112, DE 112, ATL-313, ATL313, ATL 313
化学信息
分子量499.52
分子式C23H29N7O6
CAS No.844873-47-8
SmilesO[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(C#CCC4CCN(C(OC)=O)CC4)N3)O[C@H](C(NC5CC5)=O)[C@H]1O
密度1.67 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (100.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0019 mL10.0096 mL20.0192 mL100.0961 mL
5 mM0.4004 mL2.0019 mL4.0038 mL20.0192 mL
10 mM0.2002 mL1.0010 mL2.0019 mL10.0096 mL
20 mM0.1001 mL0.5005 mL1.0010 mL5.0048 mL
50 mM0.0400 mL0.2002 mL0.4004 mL2.0019 mL
100 mM0.0200 mL0.1001 mL0.2002 mL1.0010 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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