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FSCPX
很棒产品编号 T39039Cas号 156547-56-7
FSCPX是一种针对A1 腺苷受体（A1AR）的强效、选择性不可逆拮抗剂，显示出低纳摩尔级的结合效能。此外，FSCPX能有效降低豚鼠心房中的间质腺苷水平，进而改变核苷转运抑制剂NBTI的效果。
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FSCPX
很棒 纯度: 98.00%
产品编号 T39039Cas号 156547-56-7
FSCPX是一种针对A1 腺苷受体（A1AR）的强效、选择性不可逆拮抗剂，显示出低纳摩尔级的结合效能。此外，FSCPX能有效降低豚鼠心房中的间质腺苷水平，进而改变核苷转运抑制剂NBTI的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,320 | 现货 |
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T048069975-86-6
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- ¥ 264
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- ¥ 188
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- ¥ 338
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- ¥ 2130
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- ¥ 186
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | FSCPX is a potent and selective irreversible antagonist of the A1 adenosine receptor (A1AR), exhibiting low nanomolar binding potency. Additionally, FSCPX can effectively decrease the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium, thereby modifying the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor. |
| 靶点活性 | DDT1 MF2 cells:11.8±3.2 nM |
| 体外活性 | FSCPX（2-20 μM；48小时）在不影响HSP70 mRNA或蛋白表达的情况下，逆转了A1AR过表达的LLC-PK1细胞中HSP27 mRNA和蛋白的上调。FSCPX（20 μM；48小时）减弱了A1AR过表达的LLC-PK1细胞对坏死和凋亡的保护作用。[3] |
| 分子量 | 506.55 |
| 分子式 | C23H27FN4O6S |
| CAS No. | 156547-56-7 |
| Smiles | CCCn1c(=O)n(CCCOC(=O)c2ccc(cc2)S(F)(=O)=O)c2[nH]c(nc2c1=O)C1CCCC1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45.0 mg/mL (88.8 mM ), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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