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信号通路G蛋白偶联受体Adenosine ReceptorPD 117519
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PD 117519

产品编号 T7509Cas号 96392-15-3
别名 CI947, (R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷

PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中有口服降压作用。

PD 117519
TargetMol

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PD 117519

纯度: 99.98%
产品编号 T7509 别名 CI947, (R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷Cas号 96392-15-3

PD 117519 (CI947) 是一种 A2A 腺苷激动剂，在药理动物模型中有口服降压作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 118现货
5 mg¥ 250现货
10 mg¥ 428现货
25 mg¥ 768现货
50 mg¥ 1,410现货
100 mg¥ 2,170现货
200 mg¥ 3,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 276现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD 117519 (CI947) is an agonist of adenosine receptor
体内活性
PD 117519 选择性地结合到大鼠脑膜中的腺苷A2受体（IC50 = 30 μM）而不是A1受体（IC50 = 810 μM）。在正常血压的狗体内，以2或10 mg/kg的剂量给药时，PD 117519 能增加心率并降低收缩压[1]。
别名CI947, (R)-N-(2,3-二氢-1H-茚基)腺苷
化学信息
分子量383.4
分子式C19H21N5O4
CAS No.96392-15-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (260.82 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6082 mL13.0412 mL26.0824 mL130.4121 mL
5 mM0.5216 mL2.6082 mL5.2165 mL26.0824 mL
10 mM0.2608 mL1.3041 mL2.6082 mL13.0412 mL
20 mM0.1304 mL0.6521 mL1.3041 mL6.5206 mL
50 mM0.0522 mL0.2608 mL0.5216 mL2.6082 mL
100 mM0.0261 mL0.1304 mL0.2608 mL1.3041 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CI 947PD117519CI-947Adenosine ReceptorInhibitorP1 receptorPD-117519PD 117519inhibit
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