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LUF6096

产品编号 T9180Cas号 1116652-18-6
别名 CF-602

LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

LUF6096
TargetMol

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LUF6096

纯度: 100%
产品编号 T9180 别名 CF-602Cas号 1116652-18-6

LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 490现货
2 mg¥ 738现货
5 mg¥ 1,180现货
10 mg¥ 1,910现货
25 mg¥ 3,130现货
50 mg¥ 4,420现货
100 mg¥ 5,980现货
500 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,310现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
LUF6096 (CF-602) is a potent allosteric enhancer of the adenosine A3 receptor, exhibiting the capability to enhance agonist binding allosterically while demonstrating low orthosteric affinity across adenosine receptors. It displays protective effects in myocardial ischemia/reperfusion injury.
体外活性
LUF6096 (10 μM; 30-120 min) decreases the dissociation rate of 125I-AB-MECA from the A3 receptor by 2.5 times in CHO cell membranes. LUF6096 (10 μM; pretreated for 15 min) significantly enhances the intrinsic activity of Cl-IB-MECA for the inhibition of the forskolin-stimulated cAMP production in CHO cells[1].
体内活性
LUF6096 (twice i.v. bolus for 0.5 mg/kg or single i.v. bolus for 1 mg/kg) protects against myocardial ischemia/reperfusion injury in dogs[1].
别名CF-602
化学信息
分子量414.33
分子式C22H21Cl2N3O
CAS No.1116652-18-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (96.54 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4135 mL12.0677 mL24.1354 mL120.6768 mL
5 mM0.4827 mL2.4135 mL4.8271 mL24.1354 mL
10 mM0.2414 mL1.2068 mL2.4135 mL12.0677 mL
20 mM0.1207 mL0.6034 mL1.2068 mL6.0338 mL
50 mM0.0483 mL0.2414 mL0.4827 mL2.4135 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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