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ST4206

产品编号 T14015Cas号 1246018-36-9

ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.

ST4206

ST4206

纯度: 无数据
产品编号 T14015Cas号 1246018-36-9

ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.

规格价格库存数量
25 mg¥ 12,8008-10周
50 mg¥ 16,8008-10周
100 mg¥ 21,5008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.
靶点活性
A2A receptor:(ki)12 nM, A1 receptor:197 nM(ki)
体外活性
ST4206 inhibits agonist-induced cAMP accumulation (IC50: 990 nM)[1].
体内活性
ST4206 (10, 20, and 40 mg/kg, p.o.) antagonizes haloperidol-induced catalepsy, and increases motor activity in a dose dependent manner in mice. ST4206 (20 and 40 mg/kg) significantly increases the number of contralateral turns induced by l-DOPA in rats[1]. ST4206 is orally active at concentrations of 10, 20, and 40 mg/kg in haloperidol-induced catalepsy in mice[2].
化学信息
分子量286.29
分子式C12H14N8O
CAS No.1246018-36-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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