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N6-Cyclopentyladenosine

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产品编号 T16263Cas号 41552-82-3
别名 UK-80882, N6-环戊基腺苷酸, CPA

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂,可用于模拟腺苷A1受体的作用,对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

N6-Cyclopentyladenosine

N6-Cyclopentyladenosine

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纯度: 99.84%
产品编号 T16263 别名 UK-80882, N6-环戊基腺苷酸, CPACas号 41552-82-3

N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂,可用于模拟腺苷A1受体的作用,对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 可用于调节细胞信号传导、神经递质释放和其他生物学过程。

规格价格库存数量
5 mg¥ 297现货
10 mg¥ 397现货
25 mg¥ 639现货
50 mg¥ 911现货
100 mg¥ 1,660现货
500 mg¥ 3,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 348现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
N6-Cyclopentyladenosine (CPA) is a selective agonist of the adenosine A1 receptor and can be used to mimic the action of the adenosine A1 receptor, with Ki's of 2.3 nM, 790 nM, and 43 nM for human A1, A2A, and A3 receptors, respectively.N6-Cyclopentyladenosine (CPA) can be used to modulate cellular signaling and neurotransmission and other biological processes. Cyclopentyladenosine (CPA) is used to regulate cell signaling, neurotransmitter release and other biological processes.
靶点活性
A1:2.3 nM(ki), A3:43 nM(ki), A2A:790 nM(ki)
别名UK-80882, N6-环戊基腺苷酸, CPA
化学信息
分子量335.36
分子式C15H21N5O4
CAS No.41552-82-3
SmilesOC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1cnc2c(NC3CCCC3)ncnc12
密度1.78 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 7.5 mg/mL (22.36 mM), Sonication is recommended.
H2O: 2 mg/mL (5.96 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9819 mL14.9094 mL29.8187 mL149.0935 mL
5 mM0.5964 mL2.9819 mL5.9637 mL29.8187 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2982 mL1.4909 mL2.9819 mL14.9094 mL
20 mM0.1491 mL0.7455 mL1.4909 mL7.4547 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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