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ST-1535
很棒产品编号 T28861Cas号 496955-42-1
ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。
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ST-1535
很棒 纯度: 99.64%
产品编号 T28861Cas号 496955-42-1
ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 281 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 588 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 858 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,110 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
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查看更多 与"ST-1535"相关的抑制剂
Doxofylline
多索茶碱, Doxophylline
T048069975-86-6
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV，用于治疗哮喘。
- ¥ 222
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Theobromine
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T062583-67-0
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- ¥ 128
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T108358-55-9
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- ¥ 333
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客户已引用
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T043758-63-9
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- ¥ 291
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T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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Acefylline
茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 239
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Diphylline 客户已引用
二羟丙茶碱, Dyphylline, Diprophylline
T0892479-18-5
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
- ¥ 247
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客户已引用 Aminophylline
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T1681317-34-0
Aminophylline (Phyllocontin) 是一种竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有支气管扩张作用。它是竞争性的腺苷受体拮抗剂，有用于哮喘研究的潜力。
- ¥ 188
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Istradefylline
伊曲茶碱, KW-6002
T6552155270-99-8
Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂，可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。
- ¥ 338
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Adenosine antagonist-1
T10248431040-19-6In house
Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
- ¥ 2130
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FK-453
FK453, FK 453
T27323121524-18-3In house
FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂，具有利尿和肾血管扩张活性。
- ¥ 1730
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Nitrobenzylthioinosine
客户已引用
S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷, NBMPR
T855138048-32-7
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。
- ¥ 186
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ST 1535 is a potent and orally active antagonist of A2A adenosine receptor with antiparkinsonian activity and antitremorigenic effects. ST 1535 exhibits the potential for the research of Parkinson’s disease. |
| 体外活性 | ST-1535 在经人类A2A腺苷受体克隆的细胞中，竞争性拮抗A2A腺苷激动剂NECA对cAMP的影响（IC50=353±30 nM），并在经人类A1腺苷受体克隆的细胞中竞争性拮抗A1腺苷激动剂CHA对cAMP的影响（IC50=510±38 nM）。[1] |
| 体内活性 | ST 1535，在5及10 mg/kg的口服剂量下，通过小鼠脑室内注射A2A腺苷激动剂CGS 21680（10 microg/5 microl）引起的僵直状态有拮抗作用。在5至20 mg/kg的口服剂量范围内，ST 1535可诱导高运动性并且拮抗由氟哌啶醇引发的小鼠僵直状态，作用持续长达7小时。口服ST 1535，在1.25和2.5 mg/kg的剂量下，可增强L-多巴在减少氟哌啶醇引发的僵直状态方面的效果。[1] |
| 分子量 | 272.31 |
| 分子式 | C12H16N8 |
| CAS No. | 496955-42-1 |
| Smiles | CCCCc1nc(N)c2nc(-n3nccn3)n(C)c2n1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (33.05 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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