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ST-1535

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产品编号 T28861Cas号 496955-42-1

ST 1535 是有效的,具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。

ST-1535
TargetMol

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ST-1535

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纯度: 99.64%
产品编号 T28861Cas号 496955-42-1

ST 1535 是有效的,具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 281现货
5 mg¥ 588现货
10 mg¥ 858现货
25 mg¥ 1,420现货
50 mg¥ 2,110现货
100 mg¥ 2,980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 547现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
ST 1535 is a potent and orally active antagonist of A2A adenosine receptor with antiparkinsonian activity and antitremorigenic effects. ST 1535 exhibits the potential for the research of Parkinson’s disease.
体外活性
ST-1535 在经人类A2A腺苷受体克隆的细胞中,竞争性拮抗A2A腺苷激动剂NECA对cAMP的影响(IC50=353±30 nM),并在经人类A1腺苷受体克隆的细胞中竞争性拮抗A1腺苷激动剂CHA对cAMP的影响(IC50=510±38 nM)。[1]
体内活性
ST 1535,在5及10 mg/kg的口服剂量下,通过小鼠脑室内注射A2A腺苷激动剂CGS 21680(10 microg/5 microl)引起的僵直状态有拮抗作用。在5至20 mg/kg的口服剂量范围内,ST 1535可诱导高运动性并且拮抗由氟哌啶醇引发的小鼠僵直状态,作用持续长达7小时。口服ST 1535,在1.25和2.5 mg/kg的剂量下,可增强L-多巴在减少氟哌啶醇引发的僵直状态方面的效果。[1]
化学信息
分子量272.31
分子式C12H16N8
CAS No.496955-42-1
SmilesCCCCc1nc(N)c2nc(-n3nccn3)n(C)c2n1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 9 mg/mL (33.05 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6723 mL18.3614 mL36.7229 mL183.6143 mL
5 mM0.7345 mL3.6723 mL7.3446 mL36.7229 mL
10 mM0.3672 mL1.8361 mL3.6723 mL18.3614 mL
20 mM0.1836 mL0.9181 mL1.8361 mL9.1807 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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