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Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 231 | 现货 | |
10 mg | ¥ 331 | 现货 | |
25 mg | ¥ 587 | 现货 | |
50 mg | ¥ 840 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 646 | 现货 |
产品描述 | Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) is a metabolite of caffeine (sc-202514) which functions as an adenosine receptor ligand and a PARP-1 inhibitor in pulmonary epithelial cells. Studies suggest that Paraxanthine is structurally similar to caffeine and possibly mediates the physiological effects of caffeine. Also Paraxanthine acts as a competitive phosphodiesterase inhibitor, which increases intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF-α and leukotriene synthesis. In addition, Paraxanthine acts as a Na+/K+ ATPase enzymatic effector. |
体外活性 | 当Paraxanthine(PX)长时间作用于培养物时,TH+神经元的数量以剂量依赖性方式增加。Paraxanthine的效果在100 μM时已显著,且在800至1000 μM之间逐渐增加,并在10 DIV时保持最优。在培养物成熟的不同阶段进行的TH+神经元计数表明,Paraxanthine极有可能防止DA细胞的丧失。GDNF作为DA神经元的典型营养因子,在20 ng/mL的最佳浓度下使用比800 μM的Paraxanthine只略微更有效于拯救DA神经元,特别是在10和16 DIV后。大约80%的咖啡因通过N3去甲基化形成Paraxanthine。不同于Paraxanthine,咖啡因在防止DA神经元死亡方面效果不佳。例如,在800 μM的浓度下,咖啡因在10 DIV时仅使TH+细胞数量轻微增加40%,而相同浓度的Paraxanthine则能最佳地促进DA细胞存活(增加169%)。 |
别名 | 1,7-二甲基黄嘌呤, 1,7-DIMETHYLXANTHINE |
分子量 | 180.16 |
分子式 | C7H8N4O2 |
CAS No. | 611-59-6 |
Smiles | Cn1cnc2[nH]c(=O)n(C)c(=O)c12 |
密度 | 1.6 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 1 mg/mL DMSO: 5.5 mg/mL (30.53 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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