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信号通路G蛋白偶联受体Adenosine ReceptorBinodenoson
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Binodenoson

产品编号 T9516Cas号 144348-08-3
别名 WRC 0470, 比诺地松, MRE-0470, 2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos

Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。

Binodenoson
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Binodenoson

纯度: 99.84%
产品编号 T9516 别名 WRC 0470, 比诺地松, MRE-0470, 2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosCas号 144348-08-3

Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。

规格价格库存数量
1 mg¥ 678现货
5 mg¥ 1,750现货
10 mg¥ 2,590现货
25 mg¥ 4,120现货
50 mg¥ 5,590现货
100 mg¥ 7,500现货
200 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,970现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Binodenoson (WRC 0470) is a potent and selective A2A adenosine receptor agonist (KD=270 nM). Binodenoson is being developed as a short-acting coronary vasodilator as an adjunct to radiotracers for use in myocardial stress imaging[1].
靶点活性
A2A:270 nM(kd)
体外活性
2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos（30-300 nM）降低了肿瘤坏死因子α-激活的FMLP刺激的人全血多形核白细胞的氧化活性，并且与Rolipram[1]具有协同作用。
体内活性
Binodenoson（以0-0.9 μg/kg/h剂量输注；成年Wistar大鼠；大鼠细菌性脑膜炎模型），无论是否合并使用rolipram（0-0.01 μg/kg/h），均能抑制多形核细胞浸润，并减少脂多糖诱导的血脑屏障通透性（BBBP）增加，这一结果表明中性粒细胞引起的损伤有所下降[1]。
别名WRC 0470, 比诺地松, MRE-0470, 2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos
化学信息
分子量391.42
分子式C17H25N7O4
CAS No.144348-08-3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11 mg/mL (28.1 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5548 mL12.7740 mL25.5480 mL127.7400 mL
5 mM0.5110 mL2.5548 mL5.1096 mL25.5480 mL
10 mM0.2555 mL1.2774 mL2.5548 mL12.7740 mL
20 mM0.1277 mL0.6387 mL1.2774 mL6.3870 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

imagingP1 receptorWRC-0470stressoxidativeneutrophilWRC0470inhibitradiotracersBinodenosonAdenosine ReceptorInhibitorMRE0470myocardialMRE 0470
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