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SCH 58261

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产品编号 T6979Cas号 160098-96-4
别名 SCH58261

SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂,IC50值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

SCH 58261
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SCH 58261

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纯度: 99.75%
产品编号 T6979 别名 SCH58261Cas号 160098-96-4

SCH 58261 是一种强选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂,IC50值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 292
现货
2 mg
¥ 397
现货
5 mg
¥ 645
现货
10 mg
¥ 1,270
现货
25 mg
¥ 2,420
现货
50 mg
¥ 3,850
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 695
现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
SCH 58261 is a potent and selective A2a adenosine receptor antagonist.The Ki =2.3 nM for rat A2a and 2 nM is for bovine A2a.
靶点活性
A2A (rat):2.3 nM(Ki), A2a (bovine):2.0 nM(Ki)
体外活性
SCH 58261 causes the inhibition of rabbit platelet aggregation and porcine coronary artery relaxation by antagonizing competitively the effects induced by CGS 21680. [1]
体内活性
In mice with Spinal cord injury, SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.) reduces demyelination and levels of TNF-α, Fas-L, PAR, Bax expression and activation of JNK MAPK. Chronic SCH58261 administration improves the neurological deficit up. [2] In rats with 6-OHDA-induced Parkinson's disease, SCH58261 (2 mg/kg, i.p.) improves the 6-OHDA-induced bradykinesia and motor disturbance. [3]
别名SCH58261
化学信息
分子量345.36
分子式C18H15N7O
CAS No.160098-96-4
SmilesNc1nc2n(CCc3ccccc3)ncc2c2nc(nn12)-c1ccco1
密度1.54g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 34.5 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8955 mL14.4776 mL28.9553 mL144.7765 mL
5 mM0.5791 mL2.8955 mL5.7911 mL28.9553 mL
10 mM0.2896 mL1.4478 mL2.8955 mL14.4776 mL
20 mM0.1448 mL0.7239 mL1.4478 mL7.2388 mL
50 mM0.0579 mL0.2896 mL0.5791 mL2.8955 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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